病情描述:急性格林巴利综合征症状是什么
主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院
急性格林巴利综合征(急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病)是一种急性起病的自身免疫性周围神经病,核心症状为肢体对称性无力、麻木,可快速进展至呼吸肌麻痹,需紧急干预。
肢体对称性无力
多从下肢远端(如脚趾、脚踝)开始,逐渐向上蔓延至小腿、大腿及上肢,表现为行走困难、抬臂/握物无力,严重时可致四肢完全瘫痪(弛缓性瘫痪)。腱反射早期减退或消失,是最突出的运动症状。
感觉异常与麻木
常伴随或先于无力出现,表现为肢体远端对称性麻木、刺痛、烧灼感,部分患者出现“手套-袜套样”感觉减退(肢体末端对痛觉、触觉敏感度下降),感觉过敏(轻微触碰即疼痛)也较常见,可累及躯干感觉。
颅神经与呼吸肌受累
可累及面神经(口角歪斜、闭眼困难)、舌咽/迷走神经(吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑),严重时肋间肌、膈肌受累致呼吸无力,出现胸闷、气短、发绀,需立即气管插管辅助通气。
自主神经功能紊乱
交感神经兴奋可致心动过速、血压波动(升高或降低)、皮肤潮红;副交感神经异常表现为尿潴留、便秘、胃肠蠕动减慢,部分患者伴多汗或无汗,需密切监测生命体征,避免脱水或电解质紊乱。
特殊人群注意事项
儿童患者可能以面瘫、肢体僵硬为首发表现,易漏诊;老年患者恢复周期长,约30%遗留肌力减退;孕妇、糖尿病患者因免疫力或基础病影响,病情进展快,需尽早启动免疫治疗(如IVIG),避免呼吸衰竭风险。
提示:如出现上述症状,尤其是短期内进展性肢体无力、麻木,需立即就医,早期诊断与免疫治疗(IVIG、糖皮质激素等)可显著改善预后。