宫颈癌四价包括什么

宫颈癌四价疫苗核心覆盖人乳头瘤病毒（HPV）6型、11型、16型、18型，用于预防相应病毒感染相关疾病。

覆盖病毒型别及作用

四价疫苗针对HPV6、11、16、18型，其中16、18型为高危型，可致70%以上宫颈癌及癌前病变；6、11型为低危型，引发90%生殖器疣。通过诱导特异性抗体免疫反应，阻断病毒感染及持续复制。

适用人群与禁忌

推荐接种年龄为9-45岁女性（国内批准范围），部分国家/地区扩展至9-26岁。对疫苗成分（如酵母蛋白）过敏者禁用；急性发热、妊娠期等急性病/特殊状态者需暂缓接种。

接种程序与方式

采用3剂免疫程序：0、2、6个月各接种1剂（每剂0.5ml），肌肉注射（上臂三角肌处）。免疫原性数据显示，完成3剂接种后抗体阳转率超99%，且无严重长期不良反应报告。

免疫效力与持续时间

基于WHO临床研究，接种后抗体水平可持续至少8-10年，99.7%人群在10年内仍维持有效免疫应答。对目标型别保护效力超99%，可降低相关癌症及生殖器疣发生风险。

特殊人群注意事项

孕妇/哺乳期：建议产后或断奶后接种，孕期可暂缓；

免疫低下者（如HIV感染者、肿瘤患者）：接种前需经专科医生评估；

备孕女性：无需因备孕推迟接种，可正常完成3剂程序；

不良反应：常见局部疼痛、红肿（24-48小时内缓解），严重过敏罕见，需及时就医。

提示：疫苗无法替代宫颈癌筛查，45岁以上女性仍需定期进行宫颈TCT+HPV联合检测。