儿童遗传肾炎能治好吗

儿童遗传性肾炎无法完全治愈，但通过规范治疗可有效控制病情进展，保护肾功能，维持正常生长发育。

儿童遗传性肾炎以Alport综合征、薄基底膜肾病等常见，由COL4A5等基因突变所致，属慢性进展性肾脏病，病程呈持续性。

治疗核心目标是延缓肾功能恶化，减少蛋白尿与高血压对肾脏的进一步损伤，保护残存肾功能，避免尿毒症发生。

临床常用药物包括ACEI/ARB类（如依那普利、氯沙坦）控制血压、减少蛋白尿；利尿剂（呋塞米等）缓解水肿；必要时补充铁剂、活性维生素D纠正贫血与骨代谢异常。禁用肾毒性药物（如氨基糖苷类抗生素），避免加重肾损伤。

需长期随访监测：每3-6个月检查肾功能、尿常规、血压及听力/视力（Alport综合征需关注）；有生育需求者需孕前遗传咨询，评估胎儿患病风险；避免过度劳累，预防感染加重病情。

多数患者预后与发病年龄、肾功能进展速度相关，早期干预可显著改善生活质量。日常需低盐饮食（＜5g/日），避免剧烈运动，保证充足睡眠，增强免疫力。