免疫pd

程序性死亡受体1及其配体构成负调控信号通路肿瘤细胞借高表达配体抑制T细胞活化增殖逃避免疫监视PD-1/PD-L1抑制剂阻断通路重激活T细胞抗癌，已获批用于多种癌症治疗，老年患者使用需监测调整用药关注不良反应，儿童患者用于难治性或罕见肿瘤需权衡，治疗中需监测免疫相关不良反应并依情况处理，多项高质量临床研究为其疗效安全性提供循证依据。

一、程序性死亡受体（PD）相关免疫治疗机制

程序性死亡受体1（ProgrammedDeath-1，PD-1）及其配体PD-L1/PD-L2构成的信号通路在免疫应答中起负调控作用。肿瘤细胞可通过高表达PD-L1与T细胞表面PD-1结合，抑制T细胞的活化与增殖，从而逃避免疫监视。PD-1/PD-L1抑制剂通过阻断这一通路，重新激活T细胞的抗肿瘤免疫活性，发挥抗癌效应。例如，临床研究表明，PD-1抑制剂帕博利珠单抗用于PD-L1高表达的非小细胞肺癌一线治疗，可显著延长患者无进展生存期，相关数据见于KEYNOTE-024等大型Ⅲ期临床试验。

二、PD-1/PD-L1抑制剂在肿瘤治疗中的应用

（一）适用癌症类型

PD-1/PD-L1抑制剂已获批用于多种癌症治疗，如非小细胞肺癌、黑色素瘤、肾癌、霍奇金淋巴瘤等。以黑色素瘤为例，CheckMate067研究证实，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于晚期黑色素瘤一线治疗，可显著提高患者总生存期。

三、特殊人群用药考量

（一）老年患者

老年患者使用PD-1/PD-L1抑制剂时，需密切监测肾功能、肝功能等基础指标，因药物代谢可能受年龄相关生理功能减退影响。临床应根据患者肾功能（如通过估算肾小球滤过率eGFR评估）调整用药剂量或给药间隔，同时关注免疫相关不良反应的发生风险，及时处理可能出现的肺炎、结肠炎等。

（二）儿童患者

儿童使用PD-1/PD-L1抑制剂缺乏充分临床数据支持，目前主要用于经严格评估的难治性或罕见儿童肿瘤，需充分权衡获益与潜在免疫相关不良反应风险，如长期免疫抑制可能增加感染等并发症风险，应谨慎评估后个体化应用。

四、免疫相关不良反应监测与处理

PD-1/PD-L1抑制剂治疗过程中可能引发免疫相关不良反应，包括肺炎（表现为咳嗽、呼吸困难）、结肠炎（腹泻、腹痛）、内分泌疾病（甲状腺功能减退或亢进等）。治疗期间需定期监测患者症状，对于轻度不良反应可通过对症支持治疗缓解，中重度不良反应则需暂停用药并使用糖皮质激素等免疫抑制剂干预，如出现危及生命的严重不良反应需立即停药并积极抢救。

五、循证医学证据支撑

多项高质量临床研究为PD-1/PD-L1抑制剂的疗效与安全性提供依据，如CheckMate227研究显示，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于非小细胞肺癌二线治疗可改善总生存期；KEYNOTE-189研究证实帕博利珠单抗联合化疗用于非鳞状非小细胞肺癌一线治疗能显著延长患者生存时间，这些均是基于大规模随机对照试验的循证医学证据。