视网膜色素变性遗传方式

视网膜色素变性是一组以进行性视网膜感光细胞及色素上皮功能障碍为特征的遗传性视网膜病变，遗传方式主要包括常染色体显性、常染色体隐性、X连锁隐性及散发型，不同遗传型的发病机制、临床表现及预后存在差异。

常染色体显性遗传

占比20%~30%，以RHO基因突变为主要病因（约30%患者）。双眼发病，患者后代患病风险50%，男女发病概率均等，发病年龄多在30~40岁，病情进展相对缓慢。

常染色体隐性遗传

占比30%~40%，常见突变基因包括RPGRIP1、RDS等。患者父母多为无症状携带者，后代患病风险25%，男女发病无差异，发病年龄较早（多在儿童期），病情较重，视野缩小和夜盲进展较快。

X连锁隐性遗传

男性患病率显著高于女性（约1/3000~1/5000），RPGR基因突变是主要病因（约70%病例）。男性患者多在儿童期或青少年期发病，表现为典型夜盲和进行性视野缩小；女性多为无症状携带者，其儿子有50%概率患病，女儿可能成为携带者。

散发型（无家族史）

约20%~40%病例无家族史，可能由新发突变或环境因素（如氧化应激）诱发，突变基因与遗传型重叠（如RHO、RPGR），病情进展与遗传型类似，需长期随访监测。

特殊人群注意事项

高危家庭（父母患病或携带者）建议孕前进行基因检测，明确突变类型；孕妇可通过羊水穿刺或绒毛取样行产前诊断；患者及家庭应尽早接受遗传咨询，制定个性化干预方案（如低视力康复训练）。目前药物研究方向包括抗氧化剂（如维生素E）、神经营养剂（如甲钴胺）等，具体用药需遵医嘱。