多指畸形

多指畸形是常见先天性手部畸形表现为正常手指外有多余指分轴前型轴后型中央型与遗传及孕期环境相关有软组织和骨性多指通过体格检查和影像学诊断以手术治疗为主早期规范手术多数恢复良好婴幼儿手术需关注麻醉安全术后护理轻柔，大龄儿童需关注心理影响并协助康复训练。

一、定义

多指畸形是一种常见的先天性手部畸形，表现为正常手指以外出现多余手指，可累及拇指、小指等不同部位。

二、分型

1.轴前型：以拇指侧多余指常见，如复拇指畸形，是轴前型中最具代表性的类型。

2.轴后型：小指侧多余指相对少见。

3.中央型：中指、环指等中间部位出现多余指，较为罕见。

三、病因

主要与遗传因素相关，部分病例与孕期环境因素有关，如孕期接触某些不良物质可能增加发病风险。

四、临床表现

手部可见多余指，按结构分为软组织多指（仅皮肤软组织相连）和骨性多指（含骨、关节结构）。

五、诊断

通过体格检查初步判断多指情况，结合X线等影像学检查明确多余指的骨及关节结构，以制定手术方案。

六、治疗

以手术治疗为主，手术时机多建议6-12个月，根据多指类型选择合适术式，如简单软组织多指可行切除，骨性多指需重建骨骼与关节结构。

七、预后与康复

早期规范手术多数患者手部外观与功能可良好恢复，术后需进行定期功能锻炼以促进恢复。

八、特殊人群注意事项

婴幼儿：手术需关注麻醉安全，术后护理要轻柔，避免损伤周围组织，家长需配合康复指导，密切观察伤口恢复情况。

大龄儿童：需关注心理影响，给予心理疏导，协助其适应术后手部外观与功能变化，鼓励积极参与康复训练。