多指什么遗传病

多指（趾）畸形是一种先天性畸形，常为常染色体显性遗传，也有部分为常染色体隐性遗传或X连锁显性遗传，可发生在手指或足趾，也可双手或双足同时患病，赘生指（趾）的形态和结构可完全正常，也可发育不良或缺失部分结构。一般在患儿1岁后进行手术矫正，以恢复手部或足部的正常功能和外观。

多指（趾）畸形是一种较为常见的先天性畸形，通常为常染色体显性遗传，部分病例为常染色体隐性遗传或X连锁显性遗传。

多指（趾）畸形可以发生在手指或足趾，也可以同时发生在双手或双足。赘生指（趾）的形态和结构可以是完全正常的，也可以有发育不良或缺失部分指（趾）结构的情况。

对于多指（趾）畸形的治疗，一般在患儿1岁后进行手术矫正，以恢复手部或足部的正常功能和外观。手术方法包括多指（趾）切除、关节囊重建、指（趾）骨矫形等。

需要注意的是，多指（趾）畸形的具体病因和遗传方式可能较为复杂，对于有家族遗传史的患者，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的遗传风险，并制定相应的遗传咨询和产前诊断方案。

此外，多指（趾）畸形的治疗需要专业的手外科或整形外科医生进行评估和手术操作，患者和家属应选择正规的医疗机构和有经验的医生进行治疗。

总之，多指（趾）畸形是一种可以治疗的先天性畸形，患者和家属应及时就医，接受专业的治疗和指导。