帕金森氏症

帕金森氏症是一种多见于中老年人群的神经系统退行性疾病，主要因黑质多巴胺能神经元进行性退变致纹状体多巴胺递质减少，病理特征为路易小体（含异常聚集的α-突触核蛋白）形成，临床以静止性震颤、肌强直、运动迟缓及姿势平衡障碍为核心运动症状，同时伴随感觉异常、认知障碍、精神症状等非运动症状，65岁以上人群患病率约170/10万，随年龄增长风险递增。

一、疾病核心特征：

病因涉及遗传（约10%患者有家族史，如LRRK2、PRKN等基因突变）、环境（长期接触农药、重金属等潜在危险因素）及衰老（多巴胺能神经元随年龄退变是主要诱因）。典型运动症状中，静止性震颤常始于一侧肢体，静止时明显、活动时减轻；肌强直呈“铅管样”或“齿轮样”；运动迟缓表现为动作缓慢、“小写症”及“面具脸”；姿势平衡障碍最终导致慌张步态及冻结步态。

二、诊断方法：

依赖临床表现与病史，中老年起病、症状缓慢进展且对左旋多巴治疗反应良好是核心诊断线索。辅助检查包括脑黑质超声（显示高回声区提示黑质致密部变性）、PET脑显像（多巴胺转运体摄取率降低）及基因检测（家族性病例）。需与特发性震颤（动作性震颤为主）、进行性核上性麻痹（垂直性眼球凝视障碍）等鉴别，UK脑库或中国帕金森病诊断标准为临床常用评估工具。

三、治疗策略：

采用综合疗法，药物以复方左旋多巴（“金标准”，改善运动症状显著）、非麦角类多巴胺受体激动剂（如普拉克索）、单胺氧化酶B抑制剂（如司来吉兰）为主，早期优先非药物干预（运动疗法、作业训练）。手术适用于药物疗效减退且出现异动症患者，脑深部电刺激术（靶点丘脑底核或苍白球内侧部）可有效改善震颤与僵直。

四、特殊人群管理：

老年患者（≥65岁）需谨慎用药，避免苯海索等抗胆碱能药物诱发认知障碍，采用助行器降低跌倒风险；妊娠期女性需神经科与产科联合评估，左旋多巴属FDA妊娠B类药物，哺乳期建议暂停哺乳；儿童患者罕见，多为早发性遗传性病例（如DYT1型），优先物理治疗，避免药物副作用；认知障碍患者禁用抗胆碱能药物，采用认知训练延缓进展。

五、生活方式建议：

规律运动（如太极拳、步态训练）可改善运动功能与平衡能力；饮食增加膳食纤维预防便秘，适量补充蛋白质（避免与左旋多巴同服）；心理干预（如正念疗法）缓解抑郁焦虑，家属需协助管理日常安全，定期监测药物疗效与副作用。