做完nt后该做什么检查

做完NT（颈项透明层检查）后，需在孕11-14周完成早期筛查，孕中期开展结构畸形筛查，同步完善基础健康检查，必要时行遗传学诊断，后续定期产检监测母婴状况。

早期联合筛查或无创DNA

NT（11-14周）后，建议优先完成早唐联合筛查（NT+血清学指标PAPP-A、β-HCG），结合年龄、孕周计算胎儿染色体异常风险（检出率约85%）；若孕妇年龄≥35岁、早唐高风险或有不良孕史，可直接行无创DNA产前检测（NIPT），其对21-三体等染色体异常检出率＞99%。NIPT高风险者需在16-22周通过羊水穿刺（诊断金标准）明确诊断。

孕中期系统超声畸形筛查

孕18-24周完成系统超声（大排畸），重点排查无脑儿、脊柱裂、心脏畸形等严重结构异常，建议选择三甲医院具备胎儿医学资质的超声科，必要时结合MRI辅助诊断，明确胎儿发育是否存在结构缺陷。

基础健康与代谢指标检测

同步完善血常规（筛查贫血，Hb＜110g/L提示异常）、空腹血糖（＞5.1mmol/L警惕妊娠糖尿病）、甲状腺功能（TSH＞2.5mIU/L需药物干预，如左甲状腺素）、肝肾功能（评估妊娠并发症风险），确保孕妇无感染、贫血或内分泌疾病。

特殊人群遗传学诊断

对有家族遗传病史（如地中海贫血）、不良孕产史（反复流产）或超声异常者，建议10-13周行绒毛膜穿刺（取胎盘组织）或16-22周羊水穿刺，明确胎儿染色体核型及微缺失/重复，降低先天缺陷风险。

定期产检与动态监测

15-28周每4周产检，28周后每2周，监测血压、体重、宫高腹围；高危孕妇（如子痫前期史）提前16周开始胎心监护，24-28周加做口服葡萄糖耐量试验（OGTT）筛查糖尿病，动态评估母婴健康状态。

（注：以上检查需结合个体风险调整，高龄、高风险孕妇建议提前至10周咨询遗传科医师。）