病情描述:孩子脸黄是怎么回事
副主任医师 福建医科大学附属协和医院
孩子脸黄可能与胆红素代谢异常、营养缺乏或肝胆疾病相关。新生儿期生理性黄疸是常见现象,婴幼儿期需警惕营养性贫血及肝胆功能异常,学龄前期儿童若伴随其他症状需排查慢性疾病。
新生儿生理性黄疸
新生儿出生后2~3天出现面部、躯干皮肤黄染,4~5天达高峰,7~10天自然消退,早产儿可能持续至2周。血清胆红素值通常<221μmol/L(12.9mg/dl),无拒乳、嗜睡等异常表现。此为胆红素代谢特点导致,无需特殊治疗,增加喂养可促进排便,多数自行消退。若黄疸持续超过2周或胆红素值>257μmol/L(15mg/dl),需警惕病理性黄疸,可能由溶血性疾病、胆道闭锁等引起,需及时就医。
营养性贫血
婴幼儿(6个月~3岁)因辅食添加不当或饮食不均衡易发生缺铁性贫血。铁摄入不足(如未及时添加含铁辅食)或吸收不良(如慢性腹泻)导致血红蛋白降低,面部皮肤黏膜呈现苍黄,伴随口唇、甲床苍白,精神萎靡、食欲减退。诊断需检测血常规(血红蛋白<110g/L)及血清铁蛋白<12μg/L。治疗以补充铁剂为主,优先非药物干预,如添加红肉、动物肝脏等富含铁的辅食。巨幼细胞性贫血由维生素B12或叶酸缺乏引起,除面色蜡黄,还伴舌面光滑、肢体震颤,需通过饮食补充或药物治疗。
肝胆系统疾病
肝功能异常时胆红素排泄受阻,导致皮肤黄染。病毒性肝炎多有家族史或接触史,伴随食欲差、肝区不适、尿色加深(茶色尿)。胆道梗阻(如胆道闭锁)表现为进行性加重的黄染,大便颜色变浅(陶土色),需手术治疗。代谢性肝病(如α1-抗胰蛋白酶缺乏症)可在儿童期发病,伴随生长发育迟缓、肝脾肿大。诊断需结合肝功能(胆红素升高)、腹部超声、病毒学指标等,治疗以保肝、对症支持为主,严重时需肝移植。
其他因素
长期服用某些药物(如抗疟药、呋喃类抗生素)可能引起皮肤色素沉着。慢性皮肤疾病(如特应性皮炎)炎症后遗留色素沉着,表现为局部或面部皮肤发黄。营养不良儿童因皮下脂肪少、皮肤薄,面部血管透光度增加,也可能呈现蜡黄外观,需调整饮食结构,保证蛋白质及热量摄入。
特殊人群提示:早产儿、低出生体重儿生理性黄疸持续时间可能延长,需加强喂养监测;6个月以下婴儿母乳性黄疸较常见,停母乳24~48小时后黄疸可明显消退,无需过度干预;学龄期儿童若脸黄伴随腹痛、呕吐、体重下降,需立即就医排查肝胆或消化道疾病。