卵巢癌的原因

卵巢癌的发生是遗传突变、激素失衡、生育因素、环境暴露及慢性炎症等多因素共同作用的结果，其中BRCA1/2基因突变是明确的遗传高危因素。

一、遗传突变因素

BRCA1/2基因突变携带者终生卵巢癌风险达10%-20%（临床数据），Lynch综合征（MLH1/PMS2突变）及PTEN错构瘤综合征患者风险也显著升高。建议有家族史者尽早行基因检测及遗传咨询。

二、激素失衡因素

长期促排卵药物（如克罗米芬）或雌激素替代治疗（ERT）可能增加风险，雌激素持续刺激卵巢上皮细胞，导致基因突变累积。此外，多囊卵巢综合征（PCOS）患者激素紊乱可能间接提升发病几率。

三、生育与内分泌因素

未生育女性风险升高2-3倍，妊娠、哺乳通过减少排卵次数降低风险（细胞修复过程中突变累积风险下降）。子宫内膜异位症可能关联癌变，需早诊断早治疗。

四、环境与生活方式因素

高脂饮食、肥胖（BMI≥25）及长期接触石棉、苯类化学物质可能增加风险；吸烟女性风险升高1.5倍，可能通过影响卵巢微环境诱发异常增殖。

五、感染与慢性炎症

HPV感染可能通过慢性炎症刺激卵巢上皮细胞；盆腔慢性炎症（如盆腔炎）长期未控制，可能通过细胞反复修复过程累积突变。但需注意，此类因素证据强度弱于前四项。

特殊人群注意事项

BRCA突变携带者：建议每年行CA125检测+阴道超声，40岁后考虑预防性卵巢切除。

长期激素治疗者：每6个月妇科检查，监测卵巢形态变化。

家族史女性：20岁后启动遗传咨询，30岁起定期筛查。

（注：PARP抑制剂（如奥拉帕利）可用于BRCA突变患者维持治疗，具体方案需遵医嘱。）

总结：高危人群需结合家族史、基因检测结果制定个性化筛查方案，定期妇科检查是早期发现关键。