病情描述:原发性胆汁性肝硬化早期症状是啥
主治医师 哈尔滨医科大学附属第二医院
原发性胆汁性肝硬化早期症状具有隐匿性和非特异性特点,主要表现为不明原因的乏力、皮肤瘙痒、轻度黄疸倾向及实验室肝功能异常,易被忽视或误诊。
不明原因的乏力与疲劳
最常见早期症状,多为渐进性加重,活动耐力显著下降,休息后难以完全恢复;与胆汁淤积致代谢紊乱、维生素B族缺乏及慢性免疫性消耗有关,部分患者伴精神萎靡、注意力不集中。
皮肤瘙痒(典型早期表现)
因胆汁酸沉积刺激皮肤神经末梢引发,夜间瘙痒显著加重,影响睡眠;搔抓后皮肤可出现抓痕、色素沉着,长期搔抓可能诱发苔藓样变,部分患者伴皮肤干燥脱屑。
隐性黄疸与实验室异常线索
血清胆红素轻度升高(多<85μmol/L),表现为眼白(巩膜)、皮肤轻微发黄(隐性黄疸);尿液呈茶色(胆红素尿),大便颜色变浅(陶土色倾向),肝功能检测中碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)显著升高(常超正常上限3倍)。
消化道与腹部不适
食欲减退、进食后腹胀或右上腹轻微隐痛,因胆汁排泄受阻影响脂肪消化吸收,可伴轻度脂肪泻(大便油腻、次数增多),但早期体重多无明显下降。
肝外表现与特异性抗体异常
约1/3患者早期出现关节痛(伴晨僵)、干燥综合征样症状(口干、眼干);诊断关键指标为抗线粒体抗体(AMA)阳性(AMA-M2亚型特异性高),肝功能示ALT、AST轻中度升高(多<200U/L),ALP、γ-GT显著升高。
特殊人群注意:PBC以40-60岁女性(女男比约10:1)高发,自身免疫病家族史者需定期检测肝功能及AMA;若ALT/AST正常但ALP升高,需警惕隐匿性PBC可能,避免漏诊。
(注:具体诊断与治疗需由专科医生评估,熊去氧胆酸(UDCA)为一线用药,需遵医嘱使用。)