川崎病血常规表现是什么

川崎病（皮肤黏膜淋巴结综合征）患者血常规常表现为白细胞总数显著升高（10-50×10^9/L）、中性粒细胞比例增加（伴核左移），病程1-2周后血小板逐渐升高，早期可伴轻度贫血，血沉及C反应蛋白（CRP）同步显著升高。

白细胞与中性粒细胞变化

急性期（发热5天以上）白细胞总数常显著升高（10-50×10^9/L），以中性粒细胞为主（比例70%-90%），伴核左移（杆状核粒细胞比例升高），提示细菌感染样炎症反应，但需注意与猩红热、败血症等鉴别。

血小板动态变化

发病1-2周内血小板多正常或轻度降低（＜150×10^9/L），2周后开始升高，恢复期（病程2-6周）常＞400×10^9/L，部分患者可达1000×10^9/L以上，是川崎病病程进展的关键监测指标。

贫血相关指标

急性期可出现轻中度贫血（血红蛋白90-110g/L），红细胞计数及红细胞压积轻度降低，网织红细胞正常或轻度升高，多为炎症导致的铁代谢异常（慢性炎症性贫血），无骨髓造血抑制表现。

其他血常规参数

红细胞分布宽度（RDW）早期可轻度升高，血小板分布宽度（PDW）因血小板数量变化而波动（早期降低，恢复期升高）；单核细胞比例早期无显著变化，后期可轻度升高（提示炎症修复阶段）。

特殊人群注意事项

婴幼儿（＜2岁）白细胞升高可能不明显（＜15×10^9/L），易被忽视；免疫低下者（如长期激素使用者）炎症指标常不典型，需结合超声心动图、CRP及临床表现综合诊断。

（注：以上内容仅为血常规表现概述，具体诊断需结合发热持续时间、皮疹、黏膜充血等临床症状及超声心动图检查，切勿自行判断。）