小儿川崎病发病原因

小儿川崎病的发病原因尚未完全明确，目前研究提示是遗传易感性、免疫异常激活与环境因素（如感染）共同作用的结果。

遗传易感性：川崎病存在遗传背景，家族史阳性儿童患病风险增加，特定HLA基因型（如HLA-B51）与发病相关，提示遗传易感性参与，但具体遗传模式尚未明确。

免疫异常激活：感染或其他因素触发免疫细胞过度活化，释放大量炎症因子（如IL-6、TNF-α），持续刺激血管内皮细胞，引发全身中小血管炎症反应，免疫球蛋白治疗可有效调节免疫，支持免疫异常假说。

环境感染触发：多种病原体（链球菌、EB病毒、腺病毒等）可能通过“分子模拟”机制诱发异常免疫。病原体成分与人体蛋白结构相似，引发交叉免疫反应，破坏免疫耐受，可能是川崎病的触发因素，但无单一明确病原体。

血管内皮损伤：川崎病以中小血管炎为特征，血管内皮细胞损伤是早期病理改变。炎症因子刺激导致内皮细胞活化、黏附分子表达增加，促进白细胞浸润和血栓形成，进而引发血管壁增厚、管腔狭窄，累及冠状动脉等重要血管。

特殊人群注意事项：川崎病好发于5岁以下儿童（尤其亚裔），男性发病率高于女性；家族中有川崎病史者需提高警惕。若儿童出现持续发热＞5天、皮疹、手足硬性水肿、眼结膜充血等症状，应尽快就医，避免延误冠状动脉病变诊治。