软骨瘤会变癌症吗

软骨瘤本身是良性骨肿瘤，多数情况下不会发生癌变，但存在极低概率的恶变风险，需通过科学监测和规范处理降低风险。

软骨瘤的良性本质与类型

软骨瘤起源于软骨组织，分内生（中心性）和外生性（边缘性）两类，多见于手足短骨及四肢长骨。内生软骨瘤较常见，常无症状；外生性者可伴局部隆起，生长缓慢。

恶变概率与诱发因素

临床数据显示，软骨瘤恶变率约0.5%-1%，极少数进展为软骨肉瘤（骨恶性肿瘤）。高危因素包括长期反复外伤、病理诊断失误，或遗传突变（如EXT1/EXT2基因突变）。

恶变早期信号与诊断

恶变表现为短期内肿瘤快速增大、疼痛加重（尤其夜间痛）、活动受限，影像学可见骨质破坏、边界不清。确诊需MRI/CT引导下活检，病理检查是金标准。

治疗原则与风险控制

无症状者定期随访（每6-12个月）；有症状或生长活跃者可行刮除植骨术；多发性软骨瘤（如Ollier病）需每3-6个月复查，警惕恶变。

特殊人群注意事项

青少年、多发性软骨瘤患者、家族史者及合并Maffucci综合征者需加强监测，避免反复创伤刺激，出现肿胀、疼痛时立即就医。