感染性休克的死亡率

感染性休克的总体死亡率存在显著差异，根据全球多中心研究数据，院内死亡率约20%~40%，其中未及时干预或合并多器官功能衰竭的患者死亡率可超过50%。

一、疾病严重程度与病理指标：感染性休克患者的死亡率与器官功能衰竭程度直接相关，序贯器官衰竭评估（SOFA）评分≥13分时，28天死亡率可达50%以上。乳酸水平（感染性休克患者常伴高乳酸血症）每升高1mmol/L，死亡风险增加15%~20%。研究显示，初始乳酸清除率＜10%的患者，60天死亡率较清除率＞10%者高3倍。

二、感染类型与病原体差异：革兰阴性菌（如大肠杆菌、鲍曼不动杆菌）感染导致的休克死亡率显著高于革兰阳性菌（如肺炎链球菌），前者28天死亡率约40%~50%，后者约30%~40%。多重耐药菌感染死亡率更高，较敏感菌感染增加2~3倍风险。真菌感染（如念珠菌血症）的感染性休克死亡率可达50%~60%，尤其合并免疫缺陷时。

三、患者基础状况与风险因素：老年患者（≥65岁）感染性休克死亡率较中青年高2~3倍，因器官储备功能下降、基础疾病（高血压、糖尿病、慢性肾病）叠加，易进展为多器官衰竭。儿童（＜5岁），尤其是新生儿，免疫系统未成熟，死亡率达30%~45%，且合并先天性心脏病、免疫缺陷的患儿风险更高。男性患者死亡率较女性高5%~10%，可能与雄激素对免疫应答的影响有关。糖尿病患者感染性休克后死亡率较非糖尿病患者高20%，高血糖会抑制中性粒细胞功能，延缓感染控制。

四、治疗及时性与干预质量：感染性休克需遵循“黄金1小时”复苏原则，1小时内完成初始液体复苏（目标尿量＞0.5ml/kg/h、平均动脉压≥65mmHg）可使死亡率降低20%~30%。抗生素使用延迟（＞4小时）与死亡率增加40%相关，需在感染源控制前（如手术清创、脓肿引流）启动有效抗感染治疗。血管活性药物（去甲肾上腺素、多巴胺）使用时机与剂量需个体化，目标是维持器官灌注，延迟使用会导致多器官功能衰竭风险升高。

五、特殊人群与并发症管理：孕妇感染性休克（尤其是早孕期）易因脓毒症引发流产、早产，死亡率较非孕妇高2~3倍，需优先保障母婴安全。免疫抑制人群（器官移植后、长期使用糖皮质激素者）感染后进展快，死亡率超50%，需避免使用免疫抑制剂加重感染，优先采用广谱抗生素。合并急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、急性肾损伤（AKI）的患者，死亡率随衰竭器官数量增加而上升，2个器官衰竭时死亡率约40%，3个以上器官衰竭时超过60%。