肥厚型梗阻性心肌病诊断

肥厚型梗阻性心肌病诊断需结合临床表现、超声心动图特征、遗传学检测及鉴别诊断，核心为左心室非对称性肥厚伴流出道梗阻，基因检测辅助分型及风险评估。

临床表现与症状评估

典型症状包括劳力性呼吸困难、胸痛、晕厥（与流出道梗阻导致脑供血不足相关），体征可见心尖部或胸骨左缘3-4肋间收缩期杂音（梗阻程度与杂音强度相关），症状与活动强度正相关，无特异性，需结合影像学确诊。

影像学诊断

经胸超声心动图为诊断金标准：①室间隔厚度＞15mm（非对称性肥厚，心尖肥厚型除外）；②静息或Valsalva动作后左心室流出道压差＞30mmHg（梗阻程度分级依据）；③彩色多普勒显示左心室流出道高速血流信号。心尖四腔心切面为关键观察窗，可清晰评估梗阻部位及程度。

遗传学检测

约70%患者存在基因突变，前三位为MYH7（心肌肌球蛋白重链7）、TNNT2（心肌肌钙蛋白T2）、MYBPC3（心肌肌球蛋白结合蛋白C）。建议对年轻患者（＜30岁）、家族史阳性者或不明原因肥厚型心肌病患者行基因检测，明确分型（如致病变异阳性者需强化随访）。

鉴别诊断

需与以下疾病区分：①高血压性心脏病（有长期高血压史，室间隔均匀增厚）；②主动脉瓣狭窄（收缩期杂音向颈部传导，超声显示瓣叶增厚）；③运动员心脏肥厚（室间隔/左室后壁均匀增厚，无流出道梗阻）；④淀粉样变（心肌活检可见淀粉样蛋白沉积）。

特殊人群注意事项

儿童患者（＜10岁）：诊断标准略异，室间隔厚度＞12mm结合家族史可考虑早期干预；

孕妇：避免高强度运动，定期监测心脏负荷（孕中晚期需警惕心功能不全）；

老年患者：需排查合并冠心病（冠脉狭窄与肥厚心肌叠加风险），心内膜炎高风险者（瓣膜反流+梗阻）需预防性使用抗生素（如青霉素类）。

（注：所有诊断需由心内科医师结合临床综合判断，药物治疗需遵医嘱，此处仅提及名称不提供指导。）