病情描述:羊水穿刺怎么做
主任医师 扬州大学附属医院
羊水穿刺是通过超声引导下经腹穿刺抽取羊水的产前诊断技术,用于检测胎儿染色体异常、基因疾病或宫内感染。临床研究显示,羊水穿刺对胎儿染色体异常的诊断准确率超过99%,是35岁及以上高龄孕妇或高风险人群的重要筛查手段。
一、术前准备
1.身体评估:孕妇需完成血常规、凝血功能(如血小板计数、凝血酶原时间)、感染标志物(乙肝、丙肝、梅毒、HIV)等基础检查,排除穿刺禁忌症,如严重血小板减少(<50×10^9/L)、急性生殖道感染等。
2.妊娠情况评估:超声检查明确胎儿位置、胎盘位置及羊水深度,确认羊膜腔无明显粘连或胎盘覆盖穿刺路径,必要时选择最佳穿刺点。
3.知情沟通:医生需向孕妇及家属详细说明操作目的、成功率(99%以上)、风险(如流产风险约0.5%~1%)及替代方案,签署知情同意书,缓解心理压力。
二、操作流程
1.超声定位:在超声实时引导下,确定穿刺点,通常选择羊水较多、远离胎儿肢体及胎盘的区域,标记皮肤进针点。
2.皮肤消毒与穿刺:用碘伏消毒腹部皮肤,铺无菌巾,局部麻醉后,穿刺针经腹壁、子宫壁进入羊膜腔,超声可见针尖进入羊水囊后固定。
3.羊水抽取:抽取20~30ml羊水,过程中超声监测胎儿心率及羊水量变化,避免损伤胎儿。
三、术后护理与注意事项
1.日常护理:术后孕妇需卧床休息24小时,避免剧烈活动、提重物及性生活,保持穿刺点皮肤清洁干燥。
2.异常症状监测:若出现持续腹痛、阴道出血、发热(体温>38℃)或胎动异常,需立即就医,排查感染或流产风险。
3.特殊人群提示:高龄孕妇(35岁及以上)需在操作前评估妊娠并发症(如妊娠期高血压、糖尿病),必要时联合无创DNA或绒毛活检;合并严重内外科疾病(如未控制的心脏病)者,需多学科会诊后决定是否穿刺;既往流产史(尤其是反复流产)孕妇,需提前排查宫颈机能不全等问题,优化术后保胎方案。