肥厚型梗阻性心肌病就是心肌病吗

肥厚型梗阻性心肌病属于心肌病的一种特殊类型，是心肌病中以心肌肥厚伴左心室流出道梗阻为核心特征的亚型。

定义与分类关系

心肌病是一组以心肌结构和功能异常为主要表现的疾病，分为扩张型、肥厚型、限制型等主要类型。肥厚型心肌病（HCM）是其中最常见类型之一，而肥厚型梗阻性心肌病（HOCM）是HCM的特殊亚型，其特征为心肌肥厚（尤其室间隔）导致左心室流出道梗阻（LVOTO），血流动力学异常显著。

核心病理生理特征

HOCM的核心是心肌肥厚（常为室间隔不对称增厚），压迫左心室流出道，造成主动脉瓣下压力阶差（LVOTO）。这导致左心室舒张功能受损（充盈受限），心输出量降低，同时增加心肌耗氧，可能诱发心绞痛、晕厥等症状，长期可进展为心力衰竭。

诊断关键依据

超声心动图是诊断金标准，可直接测量左心室流出道梗阻程度（压力阶差＞30mmHg为梗阻性），并评估心肌厚度（室间隔/左心室后壁厚度比＞1.3为典型表现）。心脏磁共振成像（CMR）可辅助精确评估心肌结构，心电图可见ST-T段改变、异常Q波等，但需结合超声明确梗阻证据。

治疗原则与药物选择

药物治疗：β受体阻滞剂（如美托洛尔）、钙通道拮抗剂（如维拉帕米）为一线，通过减慢心率、改善舒张功能、减轻梗阻；利尿剂（如呋塞米）用于控制心衰症状；禁用正性肌力药物（如地高辛），可能加重流出道梗阻。

非药物治疗：药物无效时，可选择经皮室间隔心肌消融术（SMI）或Morrow手术（切除肥厚心肌），适用于严重梗阻（压力阶差＞50mmHg）、药物不耐受者。

特殊人群注意事项

运动员：HOCM患者猝死风险高，确诊后应避免竞技运动，需长期随访心脏风险分层。

孕妇：需心内科与产科联合管理，避免过度劳累，必要时调整药物（如β受体阻滞剂可继续使用）。

老年患者：合并高血压、冠心病时需谨慎用药，避免诱发低血压或心肌缺血，定期监测心功能指标（如BNP、超声心动图）。

总结：HOCM是心肌病的重要亚型，需通过超声心动图明确诊断，结合药物与非药物治疗控制症状，特殊人群需个体化管理以降低风险。