父亲是癌症会遗传谁

父亲患癌症时，遗传对象主要是子女（儿子和女儿），但具体取决于父亲患癌类型是否与致癌易感基因相关。癌症本身不直接遗传，而是遗传特定基因突变，需结合突变类型和癌症类型判断遗传风险。

一、癌症遗传的核心机制

1.癌症不会直接遗传，而是遗传致癌易感基因。父亲若携带BRCA1/2、MLH1、MSH2等突变基因，子女可能通过生殖细胞获得相同突变，增加癌症发病风险。例如，BRCA2突变男性乳腺癌患者，其女儿遗传突变后乳腺癌风险增加约60%，儿子前列腺癌风险增加约5%。

二、主要遗传对象：子女

1.儿子和女儿均可能遗传突变基因，性别差异因具体突变类型而异。携带BRCA2突变的父亲，其女儿乳腺癌风险较普通人群高60%-70%，儿子前列腺癌风险增加约30%；携带MLH1突变的父亲，其子女结直肠癌风险较普通人群高20倍以上。

三、不同癌症类型的遗传风险差异

1.遗传性癌症：父亲患乳腺癌（男性罕见）、卵巢癌（女性）、结直肠癌（林奇综合征）、遗传性弥漫性胃癌、肺癌（BRCA1/2突变）等，子女遗传风险显著升高，需通过基因检测确认突变类型。

2.散发性癌症：父亲因吸烟、饮酒、慢性感染等后天因素患肺癌、肝癌、胃癌（无家族史）等，子女遗传风险低，主要需关注后天预防（如戒烟、接种疫苗）。

四、子女的筛查与干预建议

1.女性子女：携带突变基因者，25岁起每年乳腺超声+钼靶检查，30岁起CA125+卵巢超声筛查，40岁起增加肺癌、胃癌筛查；男性子女：BRCA2突变携带者，40岁起每年PSA检测，50岁起关注胰腺癌筛查（CA19-9+腹部超声）。

五、生活方式与遗传风险控制

1.无论是否携带突变基因，保持健康生活方式（均衡饮食、规律运动、控制体重）可降低致癌风险。携带BRCA1突变者，戒烟可使肺癌风险降低约40%，高纤维饮食可降低结直肠癌风险30%。