为什么肾脏囊肿

肾脏囊肿的形成主要与肾小管发育异常、遗传基因突变、后天梗阻或损伤、年龄增长及透析治疗等因素相关，多数为良性病变，但少数需警惕感染、出血等并发症。

单纯性肾囊肿（最常见类型）

随年龄增长，肾小管上皮细胞凋亡与增殖失衡，局部形成微小憩室（膨出结构），尿液在囊腔内积聚并逐渐扩大。50岁以上人群检出率超50%，多为单侧或双侧散在分布，直径通常＜5cm，囊壁薄且光滑，内含清亮液体，多数无明显症状，仅大囊肿（＞5cm）可能引发腰痛或血尿。

遗传性肾脏囊肿疾病

以常染色体显性多囊肾病（ADPKD）最常见，因PKD1（16号染色体）或PKD2（4号染色体）基因突变，致肾小管上皮细胞异常增殖并形成囊肿，男女发病概率均等，30-40岁后症状逐渐明显，可进展至肾功能衰竭。常染色体隐性多囊肾病（ARPKD）罕见，因PKHD1基因突变，双肾弥漫性囊肿伴肝纤维化，多在婴幼儿期发病。

后天性梗阻或损伤

长期尿路结石、反复感染或输尿管狭窄，致肾小管内压力升高，尿液引流受阻，局部上皮细胞增生并包裹形成囊肿。肾外伤或手术（如肾部分切除）后，肾小管破裂，尿液外渗积聚于肾实质内，形成假性囊肿，需与感染性病变鉴别。

透析相关肾囊肿

长期血液透析患者（病程≥5年）发生率达30%-40%，可能与透析液钙磷失衡影响肾小管微环境、肾功能丧失后残余肾小管代偿性扩张有关。囊肿多位于肾皮质，少数可进展至破裂、感染，需每3-6个月超声监测大小变化。

特殊类型与风险因素

肾盂旁囊肿（位于肾窦附近）可压迫肾盂导致尿路梗阻；合并糖尿病、高血压或免疫低下者，囊肿易继发感染、出血，需定期检查尿常规及肾功能。罕见情况下，囊肿破裂可能引发腹膜炎或休克，需及时处理。

（注：内容仅为医学科普，具体诊断与治疗需遵医嘱，涉及药物仅提及名称，不提供服用指导。）