肾脏错构瘤是什么病

肾脏错构瘤（医学名称为肾血管平滑肌脂肪瘤）是一种由血管、平滑肌和成熟脂肪组织构成的良性肾脏肿瘤，多见于肾实质内，通常生长缓慢，恶变风险极低。

一、病因与病理特征

病因尚未完全明确，部分与遗传因素相关，如结节性硬化症患者发生率显著升高。病理上由血管、平滑肌和脂肪组织混合构成，其中脂肪成分在影像学检查中具有特征性表现（CT值多为-20Hu至-120Hu的负性密度影）。

二、临床表现

多数患者无明显症状，多在体检（超声、CT）时偶然发现。肿瘤增大或破裂时可出现腰痛、血尿、腹部包块，严重时因出血引发急腹症或休克；合并结节性硬化症者，可能伴随皮肤色素脱失斑、癫痫等多系统表现。

三、诊断方法

影像学是主要诊断依据：超声表现为强回声结节，CT平扫可见特征性负性脂肪密度影，MRI可进一步明确组织成分。临床需结合病史（如结节性硬化症家族史）与影像特征综合判断，一般无需病理活检。

四、治疗与管理

无症状、＜4cm肿瘤：定期随访（每6-12个月复查超声/CT）；

肿瘤＞4cm或有症状：可选择保留肾单位手术（首选）、介入栓塞（破裂出血紧急处理）或微创消融（如射频/冷冻治疗）；

药物治疗：尚无明确特效方案，mTOR抑制剂（如西罗莫司）或用于结节性硬化症相关错构瘤的临床研究中。

五、特殊人群注意事项

结节性硬化症患者：需定期监测双侧肾脏，警惕肿瘤多发或恶变（罕见）；

孕妇：发现后建议产科、泌尿外科多学科评估，孕期以观察为主，避免剧烈活动；

老年患者：结合基础疾病（如高血压、糖尿病）选择个体化治疗，优先权衡肿瘤风险与手术耐受性。