脐尿管癌

脐尿管癌是起源于脐尿管胚胎残余组织的罕见膀胱恶性肿瘤，早期诊断和完整手术切除是改善预后的关键。

定义与高危因素

脐尿管胚胎期连接膀胱与脐部，残余上皮组织异常增生可发展为肿瘤，发病率极低（占膀胱恶性肿瘤<1%）。慢性脐尿管炎、先天性脐尿管未闭或膀胱外翻病史可能增加发病风险。

典型临床表现

早期症状隐匿，常见下腹部包块、膀胱刺激征（尿频、尿急）、脐部血性分泌物或肿物；进展期可出现肉眼血尿、排尿困难，晚期伴体重下降、贫血等转移症状。

诊断关键手段

影像学检查（增强CT/MRI）明确脐尿管走行异常及肿瘤浸润范围；膀胱镜可见膀胱顶部或脐尿管开口处新生物；病理活检（HE染色+免疫组化）为确诊金标准，组织学以腺癌（尤其黏液腺癌）多见。

多学科治疗策略

手术切除为核心，需完整切除肿瘤及脐尿管走行区域组织（联合膀胱部分切除、脐部及周围脂肪组织清扫）；晚期或转移患者可联合辅助化疗（药物如顺铂、吉西他滨）或放疗，无法手术者考虑姑息治疗。

预后与特殊人群管理

早期（Ⅰ-Ⅱ期）5年生存率约60%-70%，晚期（Ⅲ-Ⅳ期）降至20%以下。老年患者需评估心肺功能，儿童病例罕见，需结合病理亚型（如未成熟畸胎瘤样成分）个体化治疗，避免过度治疗。

（注：以上药物名称仅作举例，具体治疗方案需由专业医师制定，患者切勿自行用药。）