肺机化性肺炎

肺机化性肺炎（OP）是一种以肺泡腔内肉芽组织机化、替代炎症细胞为特征的间质性肺疾病，分为特发性和继发性两类。其核心病理改变为肺泡腔内成纤维细胞增生形成机化栓子，伴轻度肺泡壁炎症，临床表现以进行性呼吸困难、干咳为主。

一、定义与分类

1.特发性肺机化性肺炎（IOP）：无明确诱因，多见于40-60岁人群，男女比例接近1：1，病程进展缓慢，约30%可自行缓解。

2.继发性肺机化性肺炎：由多种因素诱发，感染（病毒、支原体等病原体）后占比约25%，结缔组织病（类风湿关节炎、干燥综合征等）相关OP占15%-20%，药物（博来霉素、胺碘酮等）诱发占5%-10%，此外还包括肺移植后、放疗后等情况。

二、诊断关键依据

1.影像学特征：高分辨率CT（HRCT）显示双肺斑片状、支气管周围分布的磨玻璃影，伴实变或铺路石样改变，病变多不累及胸膜下或肺底，可有牵拉性支气管扩张。

2.病理诊断：肺活检显示肺泡腔内成纤维细胞栓子形成，肺泡壁轻度炎症，肉芽组织机化是确诊金标准，需与慢性炎症、肺纤维化鉴别。

3.辅助检查：肺功能呈限制性通气障碍，一氧化碳弥散量（DLCO）下降，血常规可见炎症指标（CRP、血沉）升高。

三、治疗核心策略

1.特发性病例：一线治疗为糖皮质激素（如泼尼松），部分患者联合硫唑嘌呤，需长期维持治疗以预防复发。

2.继发性病例：优先控制原发病（如停用诱发药物、抗感染治疗），合并呼吸衰竭者需机械通气支持，同时给予抗氧化剂（如N-乙酰半胱氨酸）等非药物干预。

3.非药物干预：避免接触粉尘、戒烟，氧疗维持血氧饱和度＞90%，呼吸康复训练改善通气功能。

四、特殊人群注意事项

1.儿童：避免使用喹诺酮类药物，优先非药物干预，低龄儿童（＜2岁）禁用糖皮质激素，需密切监测生长发育。

2.老年人：合并基础疾病（高血压、糖尿病）者慎用激素，定期监测血糖、血压及电解质，预防感染。

3.孕妇：妊娠前3个月禁用糖皮质激素，需在风湿科与呼吸科联合评估后决定是否终止妊娠或调整治疗方案。

4.免疫功能低下者：需接种流感疫苗，避免去人群密集场所，出现发热、咳嗽加重时立即就医。