脂肪瘤到底是什么样的病

脂肪瘤是起源于皮下或深部脂肪组织的良性软组织肿瘤，由成熟脂肪细胞异常增生形成，细胞分化良好，生长缓慢，无侵袭性及转移性。根据生长位置分为皮下脂肪瘤（最常见，占比约70%~80%）、深部脂肪瘤（如肌肉间、腹膜后等部位）及特殊类型（如血管脂肪瘤，含血管成分，质地稍硬）。皮下脂肪瘤多发生于四肢、躯干等脂肪组织丰富区域，深部脂肪瘤可能压迫周围神经或脏器，需结合影像学评估。

临床表现与流行病学特点：典型表现为无痛性皮下肿块，质地柔软，边界清晰，可推动，直径通常<5cm，生长缓慢。少数深部脂肪瘤可能因压迫出现局部疼痛、酸胀感或活动受限。流行病学显示，脂肪瘤好发于30~50岁人群，女性发病率略高于男性（男女比例约1：1.2），长期高脂饮食、肥胖人群可能增加发病风险，但具体机制尚不明确。儿童脂肪瘤罕见，占比<1%，若儿童出现不明原因肿块需优先排查恶性可能。

诊断与鉴别要点：临床诊断主要依据体格检查，触诊可初步判断肿块性质（如柔软、有弹性、无粘连）。超声检查为首选影像学方法，可显示均匀低回声区，边界清晰；深部脂肪瘤需结合CT或MRI明确与血管、神经等结构关系。病理活检仅用于疑似恶变（如短期内快速增大、质地变硬、边界不清）或鉴别诊断困难时，脂肪肉瘤（恶性肿瘤）镜下可见核异型性，需与脂肪瘤区分。

治疗与干预原则：无症状、体积小、生长缓慢的脂肪瘤无需特殊治疗，定期观察即可。若因美观需求或压迫症状影响生活质量，可考虑手术切除，手术完整切除后复发率低（<5%）。药物治疗无明确证据支持有效，不建议使用；物理方法（如按摩、热敷）无法消除脂肪瘤。特殊情况如妊娠期脂肪瘤（激素波动可能加速生长）建议产后评估是否干预；糖尿病患者合并多发脂肪瘤需同时控制血糖，避免因代谢异常影响肿瘤性质。

特殊人群管理建议：孕妇需注意激素变化对脂肪瘤的影响，若肿块短期内明显增大，建议产后再行处理；老年患者若脂肪瘤生长突然加快，需排除脂肪肉瘤可能，建议及时活检；儿童脂肪瘤需严格遵循“早发现、早诊断”原则，优先超声检查，避免盲目手术；有家族性脂肪瘤病史者（如多发性脂肪瘤综合征）需定期随访，每6~12个月复查超声。