医生说我有患了多发性脂肪瘤的病情，...

多发性脂肪瘤是起源于皮下脂肪组织的良性肿瘤，由脂肪细胞异常增生积聚形成，典型表现为皮下多发、质地柔软、边界清晰的肿块，通常无疼痛等不适症状。以下从关键维度展开说明：

1.病因与风险因素：目前病因未完全明确，遗传因素可能起重要作用，部分病例与常染色体显性遗传的家族性多发性脂肪瘤综合征相关，已发现LAMTOR1等基因突变可能增加发病风险。年龄多见于30~50岁，女性发病率略高于男性，可能与激素水平波动有关。长期高脂饮食、肥胖、慢性炎症刺激等可能为诱发因素，但缺乏直接因果证据。有脂肪瘤病史或家族史者风险相对较高。

2.临床表现特点：皮下散在或成簇分布的肿块，直径0.5~5厘米，生长缓慢，无自觉症状，若压迫神经或血管可能出现局部压迫感。与单发性脂肪瘤相比，分布更广泛，可累及躯干、四肢等多部位，少数合并内脏脂肪瘤（罕见）。肿块质地柔软，边界清楚，可推动，表面皮肤正常。

3.诊断方法：体格检查触诊明确肿块特征，超声为首选辅助手段，表现为均匀脂肪回声，无明显血流信号。可疑病例需行病理活检（镜下见成熟脂肪细胞不规则排列）或MRI（评估深层组织受累情况）。需与脂肪瘤样血管肉瘤、神经纤维瘤等鉴别。

4.治疗原则：无症状者观察为主，每6~12个月超声复查。肿块增大、疼痛或影响生活时，可手术切除（传统切开或吸脂术），但多发性病例易复发，不建议完全切除。无特效药物，不推荐药物干预。

5.特殊人群注意事项：儿童罕见，若发病需排查遗传性疾病；孕妇以保守观察为主，产后评估；老年患者合并基础疾病者需术前麻醉评估。避免反复挤压刺激肿块，防止感染或恶变。发现肿块短期内快速增大、质地变硬或出现疼痛时，应及时就医排查。