耳朵有孔是怎么回事

耳朵有孔多为先天性耳前瘘管，是胚胎发育过程中耳廓形成时第一、二鳃弓融合不全导致的先天性皮肤凹陷，多数无症状，少数可反复感染。

先天性耳前瘘管由胚胎发育异常引起。胚胎时期，第一鳃沟与第一、二鳃弓融合不全，会残留一个先天性小孔道，位置多在耳屏前方（距耳屏0.5-1cm处），单侧多见，女性略多于男性，临床发病率约1.2%-4.5%。

多数人无明显症状，仅表现为耳前小凹陷，少数因皮脂腺分泌物排出不畅，出现局部瘙痒、白色皮脂样分泌物或异味；反复挤压刺激后易引发感染。

感染时局部红肿疼痛，可形成小脓肿并破溃流脓，伴发热、淋巴结肿大；若感染反复，可能形成皮下瘢痕或局部皮肤增厚，增加后续治疗难度。

医生通过视诊即可诊断，需与皮脂腺囊肿鉴别：后者与毛孔相通，内容物为豆腐渣样皮脂，瘘管分泌物多伴异味，超声可辅助判断瘘管走向。无症状者无需治疗，每日用生理盐水轻柔清洁瘘管口即可；感染期外用碘伏或莫匹罗星软膏消毒，口服抗生素（如头孢类）控制感染；反复发作建议手术切除瘘管，婴幼儿需感染控制后手术，孕妇感染需产科医生评估。