扩张型心肌病是心衰吗

扩张型心肌病与心力衰竭（心衰）密切相关，但二者并非完全等同。扩张型心肌病是一种以心肌结构和功能异常为特征的心肌疾病，其核心病理改变为心肌扩大、变薄、收缩力下降，而心力衰竭是心脏泵血功能受损导致的临床综合征，二者在病理生理过程中存在因果关联，多数扩张型心肌病患者因心肌病变逐渐进展为心力衰竭。

一、扩张型心肌病的定义与病理特征：扩张型心肌病是心肌疾病的一种，病因涉及遗传（如肌节蛋白基因突变）、病毒感染（如柯萨奇病毒、腺病毒）、自身免疫、代谢异常等，导致心肌细胞受损、心肌间质纤维化，心脏收缩功能显著降低，心腔扩大（左心室为主）。流行病学显示，男性发病率略高于女性，30-50岁人群相对高发，有家族遗传史者占比约10%-30%，此类人群因基因突变（如TNNT2、MYH7）导致心肌病变风险增加。

二、心力衰竭的核心病理与诊断标准：心力衰竭是心脏泵血能力下降，无法满足机体代谢需求，引发器官灌注不足、体循环或肺循环淤血的临床综合征。诊断需结合症状（呼吸困难、乏力、水肿）、体征（肺部啰音、颈静脉充盈）及检查指标（BNP/NT-proBNP升高、左心室射血分数LVEF<50%）。根据病理机制分为左心衰竭（肺循环淤血）、右心衰竭（体循环淤血）及全心衰竭，NYHA心功能分级（Ⅰ-Ⅳ级）可评估病情严重程度。

三、扩张型心肌病进展为心力衰竭的机制：扩张型心肌病患者因心肌收缩力下降，心输出量不足，机体通过神经-体液调节（如交感神经兴奋、肾素-血管紧张素系统激活）代偿，导致心室进一步扩大、心肌肥厚，引发心室重构，最终心功能进行性恶化。研究显示，扩张型心肌病患者确诊后5年内心力衰竭发生率约50%，LVEF<40%时心衰风险显著升高，每降低10%LVEF，心衰年发生率增加约15%。

四、临床管理差异与特殊人群注意事项：扩张型心肌病治疗需针对病因（如免疫抑制剂用于自身免疫性心肌病），心衰则需综合药物（利尿剂、β受体阻滞剂、ACEI/ARB类）、器械（心脏再同步化治疗CRT）及生活方式干预。特殊人群中，老年患者（≥65岁）因合并高血压、糖尿病等基础病，药物相互作用风险增加，需定期监测电解质及肾功能；儿童患者罕见，发病后需避免剧烈运动，加强营养支持；女性患者妊娠前需评估心功能（LVEF≥50%且无明显症状者可妊娠），妊娠期间需密切监测BNP及体重变化；有家族史人群应每1-2年筛查心电图及超声心动图，早期发现心肌结构异常。

五、预防与早期干预：扩张型心肌病高危人群（如家族史阳性者）需避免吸烟、酗酒等不良生活方式，控制血压、血糖及血脂；病毒感染高发季节（如秋冬）需注意防护，减少感染风险；确诊患者需每3-6个月复查超声心动图及BNP，监测心肌重构指标（如左心室舒张末期内径），早期干预可延缓心衰进展。