肝内胆管细胞癌

肝内胆管细胞癌（ICC）是起源于肝内胆管上皮细胞的原发性肝癌，约占原发性肝癌的10%~15%，女性发病率略高于男性，亚洲地区（如中国东南沿海）为高发区域。其临床特点为早期症状隐匿，确诊时多已进展，需通过多维度诊断与综合治疗延缓病情进展。

1、病理与流行病学特征

ICC以腺管状或乳头状结构为主，高分化至低分化腺癌占比90%以上，低分化肿瘤恶性程度高。流行病学数据显示，ICC在原发性肝癌中占比约10%~15%，男性与女性比例约1.3：1，无肝硬化背景者占比约30%~40%。

2、关键危险因素及研究证据

慢性胆管炎症（如原发性硬化性胆管炎，PSC）患者ICC风险升高100倍以上（《LancetGastroenterology&Hepatology》2020年研究），肝内胆管结石合并胆管炎者ICC发病率较无结石者高3.2倍（《Gut》2019年）。乙型肝炎病毒（HBV）感染者ICC风险增加1.8倍，丙型肝炎病毒（HCV）关联较弱。

3、诊断核心技术与标志物

影像学中，增强MRI（肝胆特异性对比剂）对≤1cm小病灶检出率达95%，MRCP可显示胆管狭窄或扩张；CT增强扫描常表现为“分隔状强化”或“靶征”。血清肿瘤标志物CA19-9联合CEA辅助诊断敏感性约75%，特异性60%，病理活检（肝切除标本或穿刺活检）为确诊金标准。

4、治疗策略及药物选择

手术切除为唯一根治手段，局部消融适用于直径≤3cm无血管侵犯病灶。无法手术者一线治疗采用吉西他滨+顺铂（GC方案），中位生存期约11个月（《JournalofClinicalOncology》2022年）。TACE联合免疫治疗（PD-1抑制剂）适用于肿瘤负荷较大患者。

5、预后影响因素与特殊人群管理

肿瘤分期（Ⅰ期5年生存率35%，Ⅳ期＜5%）、分化程度（高分化5年生存率40%~50%）及门静脉癌栓（中位生存期6.2个月）是关键预后因素。老年患者（＞70岁）需多学科评估肝功能储备，优先选择局部消融或TACE，避免手术创伤。合并PSC者需每3个月监测肿瘤标志物及影像学，加强胆管炎控制。