新生儿贫血诊断标准是什么

新生儿贫血诊断标准：以血红蛋白水平为核心，结合出生阶段与病理特征综合判断

核心诊断指标：血红蛋白（Hb）阈值

新生儿贫血诊断核心为不同出生阶段Hb低于对应参考值。足月儿生后2周内Hb<145g/L；早产儿（孕周<37周）生后1周内Hb<130g/L，生后2周内Hb<120g/L；极低出生体重儿（<1500g）Hb<100g/L需高度警惕贫血。

诊断时间窗与生理性波动

诊断需明确时间范围：足月儿生后72小时内Hb正常（140-220g/L），生后2-3周达生理性最低点（约110-130g/L）；早产儿更早出现生理性下降（1-2周），持续1-2周后回升。若Hb持续低于对应时期下限，或伴临床症状，需诊断病理性贫血。

生理性与病理性贫血鉴别

生理性贫血为新生儿期代偿性Hb下降，无明显临床症状，网织红细胞正常，铁储备充足（如早产儿生理性下降幅度更大但持续<2周）；病理性贫血表现为Hb持续降低（<对应时期下限），伴网织红细胞异常（升高/降低）、肝脾肿大、皮肤苍白等，需结合病史（如窒息、溶血）排除。

特殊人群诊断调整

早产儿按孕周分层：28-32周早产儿Hb<120g/L，32-37周<130g/L；合并窒息、感染、胎-母输血的新生儿，Hb标准提前（如生后24小时内Hb<130g/L）。严重基础疾病者（如先天性心脏病），需降低诊断阈值（如Hb<120g/L）以避免漏诊。

辅助检查与鉴别诊断

诊断需结合网织红细胞计数（判断造血活性）、铁代谢指标（铁蛋白<20μg/L提示铁缺乏）、胆红素（溶血时升高）、血气分析（评估缺氧程度），必要时行骨髓穿刺排除再生障碍性贫血、先天性纯红细胞再障等罕见病因。

注：诊断需排除胎-母输血、溶血病等病因，药物治疗（如铁剂、促红细胞生成素）需在医生指导下进行，特殊人群（如早产儿）需个体化调整治疗方案。