胃低度B细胞淋巴瘤

胃低度B细胞淋巴瘤是一种起源于胃黏膜相关淋巴组织（MALT）的非霍奇金淋巴瘤，占胃原发性淋巴瘤的30%-50%，与幽门螺杆菌感染密切相关，好发于中老年人群，男女比例约1.5：1。

一、病因与发病机制：70%-80%患者存在幽门螺杆菌（Hp）感染，Hp抗原刺激胃黏膜B细胞异常增殖，形成克隆性B细胞群体，导致MALT淋巴瘤发生。根除Hp后，约60%-80%早期患者可达到临床缓解，提示Hp感染是主要发病诱因。自身免疫性疾病（如干燥综合征）可能增加风险，但机制尚不明确。

二、临床表现：早期多无特异性症状，表现为上腹痛、腹胀、食欲减退、体重下降等非特异性消化道症状；病情进展可出现呕血、黑便、贫血，少数患者可触及腹部包块。症状缺乏特异性，易与慢性胃炎、胃溃疡混淆，需结合病理检查确诊。

三、诊断方法：胃镜检查为首选，可见胃黏膜多发结节、皱襞增厚或溃疡；病理活检是确诊金标准，需检测B细胞表型（CD20+、CD79a+）及Ki-67指数（低度恶性通常<5%）。影像学检查（CT/MRI）评估病变范围，排除远处转移；Hp检测（尿素呼气试验、病理PCR）是关键筛查步骤。

四、治疗策略：1.根除Hp治疗：Hp阳性且早期（I-II期）患者，根除Hp后约60%-80%可临床缓解，无需化疗；2.药物治疗：未缓解者可采用利妥昔单抗单药或联合方案；3.手术治疗：仅用于药物无效或并发消化道大出血、穿孔等严重并发症者。

五、特殊人群注意事项：儿童患者需严格评估Hp感染必要性，避免滥用抗生素，优先观察Hp根除后的自发缓解情况；老年患者治疗前需监测肝肾功能，调整药物剂量；合并自身免疫病患者需在风湿科指导下进行免疫抑制治疗；孕妇需权衡治疗风险，优先产后干预。