先天性心脏病复杂畸形该怎么治疗

先天性心脏病复杂畸形治疗需以手术为核心，结合药物、介入及长期随访的多学科综合策略，手术时机和方式需个体化制定。

一、明确诊断与多维度评估

通过超声心动图、心脏CT、心导管检查等明确解剖结构异常（如法洛四联症、三尖瓣闭锁等），评估心功能、肺血管阻力及全身状况，必要时联合遗传学检测排查综合征。

二、手术治疗策略

根据畸形类型选择术式：室间隔完整型肺动脉闭锁需分期姑息手术（如体-肺动脉分流术），法洛四联症行根治术，完全性大动脉转位采用Switch手术。手术需尽早干预以保护心肌功能。

三、药物辅助治疗

常用药物包括：利尿剂（呋塞米）减轻心脏负荷，血管扩张剂（前列地尔）改善肺循环，正性肌力药物（地高辛）增强心肌收缩，抗凝药（阿司匹林）预防血栓（适用于高风险患者）。

四、介入技术的应用

适用于特定病例：如动脉导管未闭、主动脉缩窄的经皮封堵/扩张术，或瓣膜狭窄的球囊成形术。需结合心导管检查评估血流动力学，严格筛选适应症。

五、术后管理与特殊人群注意事项

婴幼儿需精细化喂养、避免过度哭闹；成人需预防感染性心内膜炎，定期复查心电图、心超；合并综合征（如唐氏综合征）者需多学科协作管理生长发育及心理问题。