乙肝治疗时机

乙肝治疗时机应基于HBVDNA载量、肝功能状态、肝组织学纤维化程度综合判断。对于HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者，HBVDNA≥2×10^4IU/mL且ALT持续升高（＞2×ULN）时启动治疗；HBeAg阴性者需HBVDNA≥2×10^3IU/mL且ALT异常或肝纤维化≥S2时干预。特殊人群及合并症患者需个体化调整方案。

一、一般患者治疗时机判断：

1.病毒学指标：HBeAg阳性者HBVDNA＞2×10^4IU/mL，HBeAg阴性者＞2×10^3IU/mL，提示病毒复制活跃，需结合肝功能评估。

2.肝功能：ALT持续升高（＞2×ULN）且排除其他肝病（如脂肪肝）时，提示肝脏炎症活动，需治疗。

3.肝组织学：肝活检显示S2及以上肝纤维化（如汇管区炎症伴纤维化），无论ALT是否正常，均需抗病毒治疗。

二、特殊人群治疗时机调整：

1.孕妇：妊娠24~28周HBVDNA≥2×10^5IU/mL者，在医生指导下启动抗病毒治疗（如替诺福韦酯），以降低母婴传播风险（中国指南2022）。

2.儿童：12岁以下儿童优先非药物干预，定期监测肝功能及病毒载量；需治疗者（如严重肝纤维化）优先选择替诺福韦酯，避免使用阿德福韦酯（12岁以下安全性数据有限）。

3.老年人：合并基础疾病（如糖尿病、高血压）者需更严格控制HBVDNA（＜20IU/mL），监测肾功能及骨密度（替诺福韦酯可能增加肾损伤风险）。

三、合并症患者治疗策略：

合并HIV感染者，无论HBVDNA水平，需在抗HIV治疗基础上联合抗乙肝药物（如拉米夫定+替诺福韦），避免病毒重叠感染加重肝损伤。合并脂肪肝者，优先选择对肝脏影响小的药物（如恩替卡韦），同步控制血脂、血糖以减少肝脂肪变性叠加损伤。

四、非活动性HBsAg携带者观察原则：

HBsAg阳性但HBVDNA＜2×10^3IU/mL、ALT正常者，每6个月监测肝功能及病毒载量，出现ALT升高或HBVDNA上升（＞2×10^5IU/mL）时及时治疗。

五、治疗前评估与动态监测：

治疗前需完善血常规、肝肾功能、乙肝五项及肝纤维化指标，排除药物禁忌症（如严重肾功能不全禁用阿德福韦酯）。治疗期间每3~6个月复查，以HBVDNA转阴、肝功能恢复为目标，避免盲目停药导致病毒反弹。