肾病综合征的常见病因

肾病综合征常见病因分为原发性和继发性两大类，原发性以免疫介导的肾小球损伤为主，继发性由糖尿病、自身免疫病等多种疾病或因素诱发。

1.原发性肾小球疾病（免疫机制主导）

1.1微小病变型肾病：儿童及青少年高发，占儿童原发性病例的70%~80%，T细胞免疫紊乱导致肾小球足突融合，滤过膜通透性增加，表现为大量选择性蛋白尿。

1.2膜性肾病：成人原发性肾病综合征中最常见类型，40~50岁人群多见，抗PLA2R抗体与基底膜抗原结合，形成免疫复合物沉积损伤肾小球。

1.3局灶节段性肾小球硬化：青壮年多见，病变呈局灶性节段性分布，免疫球蛋白沉积参与发病，进展较快，易发展为终末期肾病。

2.糖尿病肾病（继发性，代谢异常）

糖尿病病程10年以上的患者中约30%发生，高血糖通过非酶糖基化、氧化应激损伤肾小球微血管，导致基底膜增厚和系膜增生，逐步发展为大量蛋白尿。

3.自身免疫性疾病相关肾损害

3.1系统性红斑狼疮性肾炎：活动期可表现为肾病综合征，自身抗体与抗原形成免疫复合物沉积于肾小球，引发炎症损伤，多见于青壮年女性。

3.2过敏性紫癜性肾炎：多见于儿童和青少年，IgA免疫复合物沉积于系膜区，引发系膜增生性损伤，常伴随皮肤紫癜、关节痛等症状。

4.感染相关肾损伤

乙肝病毒（HBV）感染通过免疫复合物沉积损伤肾小球，需结合HBV标志物检测确诊；丙型肝炎病毒（HCV）感染也可能诱发类似病变。

5.其他因素诱发

5.1药物或毒物：长期服用非甾体抗炎药（如布洛芬）可导致肾血流灌注不足；铅、汞等重金属蓄积损伤肾小管上皮细胞，需避免接触含重金属的环境或物品。

5.2肿瘤相关：多发性骨髓瘤、淋巴瘤等浆细胞病分泌异常蛋白损伤肾小球基底膜，需结合肿瘤标志物检查明确诊断。