病理性黄疸

病理性黄疸是新生儿期因胆红素代谢异常导致血清胆红素水平异常升高，以皮肤、黏膜及巩膜黄染为主要表现的病理性病症，若未及时干预可能引发胆红素脑病等严重并发症。其核心特征为胆红素水平显著升高、持续时间长或进展迅速，需与生理性黄疸严格区分。

1.定义与核心特征：病理性黄疸是新生儿期胆红素代谢异常导致血清胆红素水平异常升高，以皮肤、黏膜及巩膜黄染为主要表现的病理性病症，若未及时干预可能引发胆红素脑病等严重并发症。其核心特征为胆红素水平显著升高、持续时间长或进展迅速，需与生理性黄疸严格区分。足月儿血清胆红素超过221μmol/L（12.9mg/dl）、早产儿超过257μmol/L（15mg/dl），或每日上升幅度>85μmol/L（5mg/dl），或直接胆红素>34μmol/L（2mg/dl）时，需警惕病理性黄疸。

2.常见病因分类：

-溶血性疾病：ABO/Rh血型不合（母O型、婴儿A型/B型易发病）、G6PD缺乏症（蚕豆病）等，因红细胞破坏增加，非结合胆红素生成过多。

-肝细胞性疾病：感染（败血症、巨细胞病毒感染）、胆道闭锁（直接胆红素升高为主）、母乳性黄疸（非结合胆红素升高，停母乳后48小时内胆红素下降30%~50%）。

-胆汁排泄障碍：胆道梗阻（如胆道闭锁、胆汁黏稠综合征），直接胆红素显著升高，伴大便颜色变浅。

3.诊断关键指标：

-血清胆红素检测：总胆红素（TBIL）及直接胆红素（DBIL）比例是鉴别病因的核心指标，DBIL/TBIL>20%提示肝细胞或胆道病变。

-溶血筛查：Coomb试验（抗球蛋白试验）、血型鉴定、血红蛋白电泳等排查溶血性疾病。

-肝功能与影像学：ALT/AST、白蛋白反映肝细胞功能，腹部超声（尤其早产儿）可评估胆道结构，排查闭锁或扩张。

-感染标志物：血常规（白细胞异常）、CRP、血培养等明确感染因素。

4.临床干预原则：优先非药物干预，蓝光照射（波长460~490nm）为一线方案，适用于总胆红素>171μmol/L（10mg/dl）或进展迅速病例，每日照射8~12小时；严重病例（胆红素脑病风险）采用换血疗法，置换量通常为2倍血容量，快速降低胆红素水平。药物辅助治疗包括白蛋白（增加游离胆红素结合）、免疫球蛋白（抑制溶血），严格避免低龄儿童使用非必要药物，且用药需遵循临床指征。

5.特殊人群管理：早产儿需提前干预（生后24小时内监测胆红素），因血脑屏障发育不完善，胆红素水平达171~257μmol/L（10~15mg/dl）即需警惕；母乳喂养婴儿强调按需喂养（每日哺乳≥8次），若胆红素持续>257μmol/L（15mg/dl）需排查母乳性黄疸外因素；有溶血性疾病家族史者，产前筛查母体血型抗体，新生儿出生后立即监测胆红素，必要时预防性光疗。