骨肉瘤

骨肉瘤是一种高度恶性原发性骨肿瘤，好发于10-25岁青少年及年轻成人，男性发病率略高于女性，以股骨远端、胫骨近端等四肢长骨干骺端为主要发病部位。其核心危害为肿瘤快速侵蚀骨组织并早期肺转移，若未及时干预，5年生存率不足20%，规范综合治疗后可提升至60%以上。

一、病因机制

1.遗传因素：约5%患者存在Li-Fraumeni综合征等遗传性疾病，或携带TP53、RB1等抑癌基因突变，增加发病风险；

2.环境因素：长期电离辐射（如既往肿瘤放疗史）、化学污染物接触可能诱发肿瘤，临床研究显示辐射暴露者骨肉瘤发病率较普通人群高3-5倍。

二、诊断关键手段

1.影像学：X线可见“日光放射状”骨膜反应、Codman三角；CT清晰显示骨皮质破坏范围；MRI评估软组织侵犯程度，是术前分期金标准；

2.病理活检：肿瘤组织HE染色+免疫组化为确诊依据，结合基因突变检测（如FGFR3、IDH1）可优化分型；

3.血液学：血清碱性磷酸酶（ALP）升高与肿瘤负荷正相关，乳酸脱氢酶（LDH）升高提示转移风险。

三、综合治疗原则

1.手术：保肢手术（如肿瘤灭活再植）优先，截肢术用于肿瘤范围过大；

2.化疗：术前新辅助化疗（甲氨蝶呤、顺铂、阿霉素）缩小肿瘤，术后辅助化疗持续12周；

3.监测：化疗期间需每2周评估血常规、肝肾功能，避免严重骨髓抑制。

四、预后与影响因素

1.分期：Ⅰ-Ⅱ期5年生存率65%-75%，Ⅲ-Ⅳ期降至20%-35%；

2.转移：肺转移患者预后差，肝、脑转移更罕见；

3.病理：高级别肿瘤（如间变型）Ki-67指数＞20%者复发率高。

五、特殊人群照护

1.青少年：心理干预减少焦虑，高钙高蛋白饮食促进骨骼修复，定期监测生长激素水平；

2.低龄儿童：化疗方案需根据体表面积调整剂量，优先考虑肿瘤活检后直接手术；

3.老年患者：合并症评估优先，姑息治疗延长生存期，避免过度治疗。