抑郁症遗传

抑郁症具有一定遗传倾向，家族史是重要风险因素之一。研究显示，一级亲属（父母、兄弟姐妹等）患抑郁症的人群，其患病风险是普通人群的2~3倍，遗传因素通过影响神经递质调节、神经内分泌系统等生物学机制增加发病概率，但并非单一基因决定，而是多基因累加效应与环境因素（如应激、生活方式）相互作用的结果。

1.遗传风险与血缘关系呈正相关。双生子研究表明，同卵双胞胎抑郁共病率约30%~40%，异卵双胞胎约10%~25%，遗传度（遗传因素对发病的贡献比例）约30%~40%。一级亲属患病风险为普通人群的2~3倍，二级亲属（叔伯姑舅、祖父母外祖父母）约2倍，无家族史人群患病率约1%~3%，一级亲属达3%~6%。

2.遗传机制涉及特定基因与神经调控系统。5-羟色胺转运体基因（5-HTTLPR）短等位基因（s）与抑郁易感性相关，携带s/s基因型者在经历生活应激时，抑郁风险较普通人群高2~3倍；脑源性神经营养因子（BDNF）Val66Met多态性（Met等位基因）可能通过影响突触可塑性降低神经保护能力；促肾上腺皮质激素释放激素受体1（CRHR1）基因变异与HPA轴过度激活相关，多巴胺D4受体（DRD4）基因可能通过奖赏通路异常影响情绪调节。

3.家族史阳性者需加强早期筛查。临床诊断中，家族史（尤其是一级亲属早发性抑郁，首次发病年龄<25岁）是重要预警信号。若家族存在双相情感障碍病史，遗传风险更高，双相抑郁共病率可达60%~70%。青少年期出现情绪低落、兴趣减退等症状时，需排查家族史并优先进行心理评估。

4.遗传与环境因素存在交互作用。即使携带易感基因，若无环境触发（如慢性压力、童年创伤），发病概率仍较低。童年虐待、父母分离等逆境可通过表观遗传修饰（如5-HTTLPR基因甲基化）使抑郁易感性增加3~4倍；成年后长期睡眠障碍、缺乏运动等生活方式也会与遗传因素叠加，诱发抑郁。

5.特殊人群需针对性防控。儿童青少年：6岁以下禁用抗抑郁药，有家族史者应加强亲子沟通，通过每周≥3次30分钟有氧运动降低压力；女性：雌激素波动（经期、孕期、产后）可能放大遗传易感性，建议孕前评估心理状态，产后42天内筛查抑郁；老年人群：伴随高血压、糖尿病等躯体疾病者，需同步管理基础病与抑郁症状；有抑郁史者：建立规律作息（固定睡眠时间±30分钟）、减少酒精摄入（每日≤1个标准杯），优先心理干预（如认知行为疗法），用药需个体化。