病情描述:耳聋如何诊断
主任医师 中山大学附属第一医院
耳聋诊断需结合病史采集、听力功能测试、影像学检查及病因分析,明确听力损失类型与程度,排查传导性、感音神经性或混合性病因。
一、病史采集与体格检查
1.详细询问家族史(遗传性耳聋家族史)、发病时间(先天性或后天性)、症状特点(渐进性或突发性)、伴随症状(耳鸣、眩晕、耳流脓)、既往病史(中耳炎、头部外伤、耳部手术)、用药史(氨基糖苷类抗生素等耳毒性药物)及全身疾病史(高血压、糖尿病)。
2.体格检查重点关注耳部(外耳结构、鼓膜完整性、听力传导通路)、颈部淋巴结(排查炎症或肿瘤)、神经系统(面部运动、平衡功能),必要时进行前庭功能检查。
二、听力功能测试
1.主观测试:纯音测听确定听力损失频率与程度(传导性、感音神经性、混合性),言语测听评估词语识别率(如短句识别率),适用于配合良好的成人及儿童。
2.客观测试:声导抗检测中耳压力与鼓膜顺应性,辅助判断中耳炎、鼓膜穿孔;听觉脑干诱发电位(ABR)适用于婴幼儿、意识障碍者,通过记录听神经通路电位评估听功能;耳声发射(OAE)反映内耳毛细胞功能,常用于新生儿听力筛查及先天性耳聋诊断。
三、影像学检查
1.颞骨高分辨率CT清晰显示中耳、内耳解剖结构,如听小骨畸形、耳蜗发育异常、胆脂瘤等;
2.内耳MRI(尤其是水成像技术)可精细观察内耳软组织结构及内听道,排查听神经瘤、内耳积水等病变。
四、病因鉴别与全身检查
1.传导性耳聋需排查慢性中耳炎、鼓膜穿孔、听骨链中断等;
2.感音神经性耳聋需结合年龄(老年性耳聋)、遗传史(遗传性耳聋基因检测)、血管性(突发性耳聋)、自身免疫性(抗内耳抗体检测)等因素;
3.全身检查包括血糖、血脂、甲状腺功能,排查糖尿病、甲状腺疾病、肾功能异常等系统性疾病对听力的影响。
五、特殊人群诊断注意事项
1.婴幼儿:采用行为观察法(如视觉强化测听)或游戏化测试(如儿童图形配对测试),避免强迫性检查增加心理压力;
2.老年人:重点结合高血压、糖尿病等慢性病用药史,排查药物性耳聋或血管性听力下降;
3.女性孕期:需避免氨基糖苷类抗生素暴露,排查先天性感染(如巨细胞病毒)导致的先天性耳聋;
4.儿童:同步评估语言发育水平,明确听力障碍是否为语言发育迟缓的主要诱因。