中度脂肪肝，甘油三酯高

中度脂肪肝伴甘油三酯高属于代谢相关脂肪肝（MAFLD）范畴，甘油三酯＞1.7mmol/L是脂质蓄积核心指标，需通过生活方式调整与必要药物干预控制，避免进展为肝纤维化或肝硬化。

1.核心病理机制

1.1代谢紊乱核心路径：胰岛素抵抗导致肝脏游离脂肪酸摄取增加，抑制极低密度脂蛋白（VLDL）分泌，甘油三酯合成＞清除，形成肝内蓄积。中国人群研究显示，VLDL分泌障碍与甘油三酯升高呈正相关（《中华肝脏病杂志》2023）。

1.2遗传与环境叠加：PNPLA3I148M基因变异在东亚人群中频率约30%，与甘油三酯升高及肝脂肪变风险增加2.3倍相关（《Hepatology》2022）；长期高糖高脂饮食、久坐生活方式是独立危险因素。

2.分级诊断与关键指标

2.1影像学标准：超声提示肝内回声增强、后方回声衰减，肝/脾回声强度比＞1，排除其他肝病（需排除病毒性肝炎、酒精性肝病等）。

2.2血脂与代谢指标：甘油三酯＞2.26mmol/L（中度升高），ALT/AST轻度升高（通常＜2倍ULN），空腹血糖＞6.1mmol/L或糖化血红蛋白＞6.5%提示合并糖代谢异常。

3.非药物干预方案

3.1饮食结构优化：每日总热量控制在1800-2000kcal（轻体力活动者），减少精制糖（＜25g/d）和反式脂肪酸（如油炸食品）；增加膳食纤维（每日25-30g），优质蛋白（鱼类、豆制品）占每日热量15%-20%。

3.2运动干预：每周≥150分钟中等强度有氧运动（如快走、游泳），配合2-3次抗阻训练（如深蹲、哑铃），避免空腹运动。

4.药物干预原则：非药物干预3-6个月后甘油三酯仍＞2.5mmol/L，可考虑贝特类药物（如非诺贝特）或ω-3脂肪酸制剂，需监测血脂及肝功能，避免与肝毒性药物联用。

5.特殊人群管理：老年人：每日蛋白质摄入≥1.2g/kg，避免过度节食；糖尿病患者：优先二甲双胍，甘油三酯＞5.6mmol/L时加用贝特类；儿童青少年：家长监督饮食，每周≥60分钟运动，避免使用成人药物。