肝内多发性血管瘤

肝内多发性血管瘤是肝脏最常见的良性血管性病变，由异常增生的血管窦构成，通常为先天性发育异常，少数与后天激素水平变化（如女性激素）相关。临床以30~50岁女性多见，多数无明显症状，多在体检时偶然发现，极少数因病灶增大或破裂引发临床问题。

1.流行病学特点女性发病率显著高于男性（2~4：1），好发于30~50岁成人，儿童罕见，发病率约0.4%~7.3%。长期口服避孕药可能增加发病风险，与雌激素对血管内皮细胞增殖的刺激作用相关。

2.临床表现多数患者无自觉症状，仅在超声、CT等检查时发现。当病灶直径＞5cm或位于肝被膜下时，可能出现右上腹隐痛、餐后饱胀或腹胀感；极少数因血管破裂、扭转出现突发腹痛、低血压等急腹症表现。巨大血管瘤可触及右上腹包块，质地柔软、边界不清。

3.诊断方法超声为首选筛查手段，表现为边界清晰的高回声结节；增强CT动脉期明显强化、门脉期持续强化（“快进慢出”）；MRIT2加权像呈“灯泡征”（高信号），可鉴别肝血管瘤与肝癌。实验室检查（肝功能、AFP）多正常，AFP阴性可辅助排除肝癌。

4.治疗原则无症状、无增大趋势的病灶无需治疗，每6~12个月超声随访。需干预的情况包括：病灶快速增大（每年＞2cm）、出现症状或破裂风险。非手术干预：经导管肝动脉栓塞术（TAE）适用于无法手术的患者；手术干预：肝部分切除或肝叶切除（适用于局限于肝段/肝叶的病灶）；药物治疗：普萘洛尔可用于婴幼儿血管瘤，但成人肝血管瘤药物治疗证据有限，不常规推荐。

5.特殊人群注意事项儿童：罕见，无症状者避免剧烈运动，定期超声监测，若病灶快速增大（＞5cm/年），需儿科专科评估是否需普萘洛尔干预；孕妇：孕期激素变化可能刺激病灶增大，无症状者避免腹部撞击，分娩前评估病灶大小及位置；老年患者：多合并高血压、糖尿病等基础疾病，手术耐受性差，以保守观察为主；合并乙肝/丙肝者：需同时监测肝功能及肝纤维化指标，避免肝损伤加重血管瘤风险。