HIV试纸准确性有报道的

HIV试纸准确性受检测类型、操作规范、窗口期等因素影响，不同类型试纸的灵敏度与特异性存在差异。血液试纸（指尖血或静脉血检测）应用最广泛，多项临床研究显示其灵敏度达99.8%~100%，特异性99.5%~100%，WHO推荐作为初筛工具；唾液试纸灵敏度约95%~99%，特异性98%~100%，与血液检测一致性较高；尿液试纸灵敏度稍低于血液试纸，约92%~98%，特异性95%~99%。

检测窗口期是影响准确性的关键因素，抗体检测试纸（多数市售试纸）窗口期为感染后2~12周，若感染早期（如2周内）检测，可能因抗体未充分产生出现假阴性；核酸检测试纸（少数高端产品）窗口期可缩短至2~4周，适合感染后早期筛查。免疫功能低下者（如长期使用免疫抑制剂、肿瘤放化疗后、器官移植患者）因抗体生成延迟，窗口期可能延长至12周以上，需结合核酸检测确认。

操作规范性直接影响结果准确性：血液样本需确保无溶血、无污染，采样量不足或稀释（如过度挤压指尖）可能导致假阴性；唾液检测需清洁口腔，避免食物残渣干扰；尿液检测需取中段尿，样本量不足或保存不当会影响结果。检测后需在15~30分钟内读取结果，超时或试纸受潮可能出现假阳性。

特殊人群使用注意事项：孕妇因激素水平变化可能影响抗体检测结果，建议产后3个月再检测；老年人群免疫功能衰退，窗口期可能延长，建议检测后结合病史评估；高危行为后立即检测（如48小时内）因抗体未产生，结果不可靠，建议间隔2周后复查。

若检测结果阳性，试纸仅为初筛，需立即到疾控中心或医院进行确证试验（蛋白印迹法）以确诊；若结果阴性，若处于2~12周窗口期，建议3个月后再次检测，或选择核酸检测排除感染。检测时应选择经国家药品监督管理局认证的产品，严格按照说明书操作，避免因操作失误影响结果。