先天性脊柱侧弯怎么治疗

先天性脊柱侧弯的治疗需结合侧弯程度、进展风险及患者发育状态综合制定方案，主要包括非手术干预与手术干预两大类。

一、非手术干预

1.观察治疗：适用于Cobb角＜20°且进展风险低的患儿，无椎体畸形加重或神经压迫时，每4~6个月进行X线检查评估进展速度。对婴幼儿（＜5岁）优先采用MRI排查椎体分割异常、脊髓纵裂等合并畸形，完成3岁前基线评估。

2.支具治疗：仅适用于骨骼未成熟（Risser征＜4级）、Cobb角20°~40°且进展风险中等的青少年，3D打印定制支具可降低50%以上进展风险，每日佩戴≥16小时。需定期复查支具适配性及皮肤状况，避免压疮或肌肉萎缩。

二、手术干预

1.手术指征：针对Cobb角＞40°且支具治疗无效、进展速度＞每年5°的患者，建议在骨骼成熟前（10~16岁）手术，以脊柱后路融合术为主，必要时联合前路松解术。

2.术后管理：佩戴支具3~6个月，配合核心肌群训练恢复脊柱稳定性。

三、辅助治疗

1.物理治疗：通过姿势训练（如侧方站立位胸椎旋转矫正）增强肌肉力量，改善姿势。

2.药物使用：仅用于合并疼痛时短期使用非甾体抗炎药，需排除胃肠道疾病患儿，避免低龄儿童使用。

四、特殊人群处理

1.合并症患者：合并先天性心脏病者需术前多学科评估，排除手术禁忌证。

2.性别差异：女性患者侧弯进展率较男性高15%，需缩短随访间隔（每3个月一次）。

3.低龄儿童：5岁以下儿童除非MRI明确无神经压迫，否则不建议手术干预，优先保守观察。