病情描述:小孩贫血的原因有哪些
副主任医师 中国中医科学院西苑医院
小孩贫血在儿科临床中常见,主要分为营养性、失血性、溶血性、慢性疾病相关及遗传性等类型,具体原因如下:
一、营养性贫血
1.缺铁性贫血:婴幼儿生长发育阶段对铁需求高,若未及时添加含铁辅食(如红肉泥、动物肝脏泥),或长期母乳喂养(母乳铁含量约0.3-0.5mg/L,易满足4-6月龄需求但持续不足),或长期饮用鲜牛奶(可能损伤肠道黏膜导致微量失血),会引发铁摄入不足。慢性腹泻(如轮状病毒感染恢复期)或慢性过敏(如牛奶蛋白过敏)会降低铁吸收效率,进一步加重贫血。
2.巨幼细胞性贫血:因叶酸或维生素B12缺乏导致。长期素食(尤其是完全乳糜泻或长期拒绝绿叶菜)会减少叶酸摄入,婴幼儿若未添加富含叶酸的辅食(如菠菜泥、南瓜泥);胃黏膜萎缩或慢性萎缩性胃炎(罕见于儿童,但需警惕先天性内因子缺乏)会影响维生素B12吸收,此类情况常见于家族性恶性贫血儿童。
二、失血性贫血
1.急性失血:儿童意外(如外伤导致消化道破裂出血)或消化道异物(如尖锐玩具划伤肠道)引发的急性失血,但此类情况在贫血诱因中占比低于慢性失血。
2.慢性失血:钩虫感染(农村地区多见,虫卵随食物进入肠道吸附黏膜致微量失血)、牛奶蛋白过敏(少数儿童因肠道蛋白过敏引发黏膜糜烂出血,每日失血量约0.5-1ml,持续数月可累积成贫血)。
三、溶血性贫血
1.遗传性酶缺乏:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症(蚕豆病),儿童食用蚕豆或接触樟脑丸、某些抗生素(如磺胺类)后,红细胞膜易被氧化破坏,血红蛋白释放至血液引发溶血。
2.遗传性红细胞结构异常:遗传性球形红细胞增多症(父母携带突变基因,红细胞呈球形易在脾脏被破坏),新生儿期或婴幼儿期即可发病,表现为黄疸、肝脾肿大。
四、慢性疾病相关贫血
1.慢性感染:反复呼吸道感染(如结核、支原体肺炎)或慢性鼻窦炎(持续炎症状态抑制骨髓造血),炎症因子(如IL-6)升高抑制铁利用,导致铁储存增加但红细胞生成减少。
2.慢性肾病:肾功能不全(如先天性肾病综合征)导致促红细胞生成素合成不足,骨髓造血原料无法有效动员。
五、遗传性贫血
地中海贫血(α/β型),我国南方地区高发,父母双方携带致病基因时儿童有25%概率发病,出生后3-6月龄出现贫血,需基因检测确诊。
特殊人群需注意:早产儿因胎儿期铁储备仅够4-5月龄,出生后2周即需开始补铁;青春期女孩因月经初潮后铁流失增加,若饮食中红肉摄入<50g/日易缺铁;长期素食儿童(尤其仅食用植物性食物)需补充复合维生素;有慢性腹泻(如克罗恩病)或过敏史(如湿疹反复不愈)的儿童需定期监测血常规;家族中有地中海贫血或G6PD缺乏症病史者,建议新生儿期筛查血红蛋白电泳及G6PD活性。