运动神经元病肌电图的表现

运动神经元病肌电图表现为静息状态可见自发电位提示神经源性损害，轻收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增高、多相波增多，大力收缩时募集减少出现单纯相或混合相，不同年龄性别患者基本类似，儿童有其特点，需结合病史综合判断，生活方式一般不直接影响但整体健康状况间接影响，老年人需与生理性退变肌电改变鉴别。

运动神经元病（MND）是一组选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，肌电图检查对其诊断具有重要价值，主要表现如下：

静息状态：可见自发电位，如纤颤电位、正锐波、束颤电位等。纤颤电位是一种双相或三相电位，起始为正相，随后为负相偏转，波幅低，频率约1-2次/秒；正锐波呈单相或双相，起始为负相，随后为一个持续时间较长的正相，波幅比纤颤电位高；束颤电位是肌肉束纤维自发收缩产生的电位，表现为单个运动单位电位的自发发放。这些自发电位的出现提示神经源性损害，因为正常情况下运动单位的神经纤维对肌纤维的支配是稳定的，当神经源性损害时，肌纤维失去神经支配，就会出现自发的电活动。

轻收缩时：运动单位电位的时限增宽、波幅增高、多相波增多。正常运动单位电位的时限一般在3-15毫秒，波幅在0.3-5毫伏之间，多相波（三相以上）占比一般小于10%。而在运动神经元病时，由于前角细胞等受损，神经传导的同步性受到影响，导致单个运动单位电位的时限增宽，波幅增高，多相波增多。例如，时限可延长至20-50毫秒甚至更长，波幅可高达10毫伏以上，多相波可超过10%。

大力收缩时：可见运动单位电位的募集减少，出现单纯相或混合相。正常大力收缩时，参与收缩的运动单位数量增多，电位相互重叠，表现为干扰相。而在运动神经元病时，由于大量的运动单位变性丢失，能够参与收缩的运动单位数量减少，所以募集减少，出现单纯相（仅见单个或少数几个运动单位电位）或混合相（部分区域为单个运动单位电位，部分区域为多个运动单位电位重叠）。

不同年龄、性别的运动神经元病患者肌电图表现基本类似，但在儿童患者中，由于其处于生长发育阶段，神经肌肉系统的代偿能力等与成人有所不同，但肌电图的基本神经源性损害表现是存在的。对于有相关病史的患者，肌电图检查需要结合其具体的病史进行综合判断，比如患者是否有进行性的肌肉无力、萎缩等症状的发展过程，有助于更准确地诊断运动神经元病。在生活方式方面，一般没有特殊的因素直接影响肌电图的表现，但患者的整体健康状况等可能间接影响肌肉的电活动情况，不过肌电图主要还是依据神经肌肉的电生理特性来呈现相应表现。特殊人群如老年人，由于其神经肌肉系统本身存在一定的生理性退变，但运动神经元病导致的神经源性损害表现与单纯生理性退变引起的肌电改变有本质区别，需要仔细鉴别。