多发腔隙性脑梗塞和小脑萎缩

多发腔隙性脑梗塞是脑内小穿支动脉闭塞导致的多发性微小梗死灶（直径＜15mm），好发于基底节区、丘脑等深部白质；小脑萎缩是小脑实质细胞减少伴胶质增生，影像学表现为小脑体积缩小、脑沟裂增宽。两者常共存于具有高血压、糖尿病等共同危险因素的患者中，诊断依赖影像学特征，治疗需综合控制危险因素与对症干预，高龄、慢性疾病史是关键风险因素。

一、定义与核心病理特征

1.多发腔隙性脑梗塞：多因脑小动脉玻璃样变、动脉硬化或血栓形成，导致脑深部小血管闭塞，形成多发斑点状梗死灶，可无明显症状（约30%）或出现肢体麻木、言语不清等局灶症状。

2.小脑萎缩：分为生理性（随年龄增长的脑萎缩）与病理性（如遗传性共济失调、慢性酒精中毒），病理性小脑萎缩表现为小脑蚓部/半球体积缩小，影像学显示第四脑室扩大、脑沟裂增宽。

二、共同危险因素与关联机制

1.可控危险因素：高血压（收缩压＞140mmHg时风险增加2.3倍）、糖尿病（糖化血红蛋白＞7%时脑小血管病变风险升高）、血脂异常（LDL-C＞3.4mmol/L）、吸烟（尼古丁损伤血管内皮）、肥胖（BMI＞28kg/m2）。

2.两者关联：脑小血管病变可导致小脑供血不足，加速小脑萎缩进展，研究显示约30%多发腔隙性脑梗塞患者合并不同程度小脑萎缩。

三、典型临床表现差异

1.多发腔隙性脑梗塞：多无症状或表现为纯运动性轻偏瘫（单侧肢体无力）、纯感觉障碍（麻木），严重时可出现认知功能下降（如记忆力减退）。

2.小脑萎缩：早期表现为步态不稳（醉酒样步态）、动作笨拙（系扣困难），随病情进展出现眼球震颤、构音障碍（吟诗样语言），严重时无法独立行走。

四、诊断与影像学特征

1.多发腔隙性脑梗塞：CT可见多发点状低密度影，MRI的DWI序列呈高信号（急性期）、FLAIR序列呈高信号（慢性期），可明确微小病灶位置。

2.小脑萎缩：MRI是诊断金标准，表现为小脑体积缩小、脑沟裂增宽，T1WI信号减低，需与脑桥小脑角病变鉴别。

五、治疗与特殊人群管理

1.基础治疗：多发腔隙性脑梗塞以抗血小板（阿司匹林100mg/日）、他汀类药物（阿托伐他汀20mg/日）为主；小脑萎缩以营养神经（甲钴胺0.5mg/日）、改善脑代谢（胞磷胆碱0.5g/日）为主，配合物理康复训练。

2.特殊人群提示：高龄患者（≥75岁）需避免过度降压（收缩压＞150mmHg时谨慎用药），糖尿病患者禁用二甲双胍（肾功能不全时），女性更年期后需规律监测血压、血脂，儿童罕见（若出现需排查脊髓小脑变性等遗传性疾病）。