骨质疏松症的诊断标准

骨质疏松症的诊断主要依据骨密度检测（双能X线吸收法DXA）和脆性骨折史，结合骨量减少、骨脆性增加等特征综合判断。诊断标准分为骨密度异常诊断和脆性骨折诊断两大类，其中骨密度检测采用T值和Z值作为核心参考指标。

一、骨密度检测诊断标准

1.检测方法与部位：双能X线吸收法（DXA）是诊断金标准，检测部位包括腰椎（L1-L4）和髋部（股骨颈、大转子、全髋）。腰椎DXA测量值更易受椎体退变影响，髋部测量值更稳定，临床优先推荐。

2.T值与Z值定义：T值为实测骨密度（BMD）与同性别、同种族年轻成人峰值骨量的标准差（SD）差值，Z值为与同年龄、同性别参考人群的SD差值。T值≤-2.5SD诊断骨质疏松；-1.0至-2.5SD为骨量减少（osteopenia）；T值＞-1.0SD为骨量正常。

二、脆性骨折史的诊断意义

1.脆性骨折定义：指非暴力或轻微外力（如日常活动、跌倒）导致的骨折，常见于椎体、髋部、腕部。

2.诊断价值：若存在≥1处脆性骨折，且骨密度T值≤-2.5SD，诊断为骨质疏松症；若T值＞-2.5SD但有脆性骨折史，也可诊断为骨质疏松症（国际临床骨质疏松学会2017年共识）。

三、特殊人群诊断调整

1.绝经后女性：骨量峰值形成后（50岁后），雌激素骤降导致骨流失加速，DXA检测中腰椎T值≤-2.5SD即可诊断，但需排除长期吸烟、过度饮酒等生活方式影响。

2.老年男性：骨峰值年龄较女性晚（60-70岁），骨流失相对缓慢，诊断时以髋部T值≤-2.5SD为核心指标，若伴随髋部脆性骨折或腰椎T值≤-3.0SD可放宽诊断。

3.长期激素使用者：因糖皮质激素抑制成骨细胞活性，骨密度检测T值虽＞-2.5SD，但用药超过3个月且出现椎体骨折，需结合临床诊断为糖皮质激素性骨质疏松。

四、鉴别诊断与动态监测

1.排除继发性因素：需鉴别甲状旁腺功能亢进（血钙升高、PTH升高）、维生素D缺乏（25-OH-D＜20ng/ml）、甲状腺功能亢进等，这些情况需优先处理原发病。

2.动态监测必要性：骨密度正常但有脆性骨折史、家族史（一级亲属骨质疏松史）、长期卧床者，建议每12-18个月复查DXA，重点观察腰椎L1-L4BMD变化趋势。

五、温馨提示

1.儿童与青少年：骨矿化未完全成熟，DXA检测需结合身高、体重等生长发育指标，Z值＜-2SD且年身高增长率＜4cm/年需警惕特发性骨质疏松。

2.长期使用抗凝剂患者：脆性骨折风险因出血倾向可能被掩盖，需结合骨密度与骨代谢标志物（如PINP、β-CTX）综合评估。

3.骨软化症鉴别：骨软化症患者DXA测量T值可能＞-2.5SD，但血钙、血磷降低，25-OH-D水平低，骨转换标志物显著升高，需通过骨活检排除。