nt查什么

NT检查是通过超声检测胎儿颈部后方皮下无回声透明层厚度的产前筛查指标，于妊娠11至13周+6天进行，可筛查染色体异常风险及评估其他结构畸形潜在风险，高龄孕妇、有既往不良孕产史者的NT检查解读需结合相关情况，年轻孕妇NT异常需重视，检查前一般无需特殊准备但可能需适当充盈膀胱且无创伤性。

一、NT检查的定义及检查时间

NT（nuchaltranslucency）检查是通过超声检测胎儿颈部后方皮下无回声透明层最厚部位的厚度，通常在妊娠11~13周+6天进行，是产前筛查胎儿染色体异常的重要早期指标。

二、NT检查的主要检测内容

（一）筛查染色体异常风险

NT增厚与胎儿染色体异常（如唐氏综合征、18-三体综合征等）密切相关。一般来说，NT厚度超过正常范围（通常≥3mm被视为异常临界值，不同孕周正常范围略有差异）时，胎儿患染色体异常的风险显著升高，需进一步通过羊水穿刺或无创产前基因检测等明确诊断。

（二）评估其他结构畸形潜在风险

NT增厚还可能与胎儿其他结构畸形相关，如心脏畸形等。因此，在测量NT厚度的同时，超声医生会对胎儿的大体结构进行初步观察，若发现可疑异常，需建议孕妇进一步进行详细的胎儿超声筛查或其他相关检查以全面评估胎儿健康状况。

三、不同人群NT检查的相关考虑

（一）年龄因素

高龄孕妇（年龄≥35岁）本身胎儿染色体异常风险较高，NT检查结果对其评估胎儿染色体风险的参考价值更大，若NT异常需更积极进行后续确诊检查；而年轻孕妇虽整体风险相对较低，但NT异常仍需重视，排查可能的异常情况。

（二）病史因素

若孕妇有既往不良孕产史（如曾分娩过染色体异常患儿、有家族遗传病史等），NT检查结果的解读需结合病史综合判断，此类孕妇更应密切关注NT结果并遵医嘱进行后续检查。

（三）生活方式因素

NT检查前一般无需特殊准备，正常饮食、作息即可，但检查时可能需要孕妇适当充盈膀胱以利于超声对胎儿颈部区域的清晰观察，检查过程相对简便，对孕妇及胎儿无创伤性影响。