怀孕检查nt是检查什么

怀孕检查中的NT检查，全称为胎儿颈项透明层厚度超声检查，是孕早期通过超声测量胎儿颈后皮下液体积聚的厚度，用于筛查染色体异常及先天性结构畸形风险。

###1.检查定义与本质

NT指胎儿颈后皮下无回声区的厚度，由颈部淋巴系统发育不完善导致液体积聚形成。超声下测量该数值，可反映胎儿早期发育过程中是否存在潜在异常，是孕早期重要的筛查指标之一。

###2.检查时间与标准

**检查时间**限定在孕11~13周+6天，此时胎儿体位相对稳定、羊水量适中，且胎儿淋巴系统发育尚未完全，测量结果准确性最高。若孕周＜11周，透明层尚未完全形成；＞14周，液体积聚可能因淋巴系统成熟而自然消退，导致测量值偏低或无效。

**正常范围**为NT值＜2.5mm，随孕周增加呈动态变化，需结合孕周校正（如孕11周时正常上限约1.2mm，孕13周+6天约2.2mm）。

###3.检查方法与过程

主要采用经腹超声检查，孕早期部分孕妇（如腹部脂肪较厚或胎儿位置不佳）可经阴道超声辅助，以更清晰显示颈后结构。检查时孕妇取仰卧位，超声探头在腹部或阴道内移动，获取胎儿颈后矢状切面图像，通过超声仪器精确测量透明层最厚处数值，全程约5~10分钟，无创伤、无辐射。

###4.临床筛查价值

**染色体异常风险筛查**：NT增厚（≥2.5mm）与21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征等高度相关。研究显示，NT值每增加1mm，染色体异常风险升高约1.5倍，其中NT≥3.0mm时，21-三体综合征检出率可达70%~80%。

**先天性心脏病筛查**：NT增厚胎儿中先天性心脏结构异常发生率（约2%~5%）显著高于正常NT值胎儿，尤其法洛四联症、室间隔缺损等复杂畸形，需后续超声心动图进一步确认。

**其他结构异常**：NT增厚也可能提示无脑儿、脊柱裂等神经管缺陷风险。

###5.适用人群与注意事项

所有孕妇均建议进行NT检查，尤其以下高风险人群需重点关注：

-年龄≥35岁孕妇（高龄妊娠染色体异常风险自然升高）；

-既往有染色体异常胎儿史或家族遗传病史者；

-超声提示胎儿结构异常或NT值异常者。

**注意事项**：检查前无需空腹或憋尿（经腹检查可能需适度憋尿以清晰显示子宫位置）；NT值异常（如≥2.5mm）并非确诊，需进一步行无创DNA产前检测（NIPT）或羊水穿刺确诊；检查结果正常者仍需按常规产检流程完成后续筛查（如孕中期血清学筛查）。

需强调NT检查仅为筛查手段，无法替代确诊检查，若NT值异常，应在医生指导下选择最适合的进一步检查方案，避免过度焦虑或延误干预。