耳廓畸形

耳廓畸形是指耳廓形态、结构发育异常的一类耳部疾病，常见类型包括招风耳、杯状耳、隐耳、小耳畸形等，治疗需结合年龄、畸形类型及听力功能综合干预，手术矫正为主要手段，非手术干预适用于特定情况。

1.耳廓畸形的主要类型及特征：招风耳表现为耳甲腔增大、对耳轮发育不全，双耳多对称；杯状耳特征为耳廓上半部分卷曲下垂，耳舟与三角窝形态消失；隐耳表现为耳廓上缘隐于头皮下，无明显耳后沟；小耳畸形则耳廓体积缩小，严重者可伴中耳、外耳道缺失及听力下降。

2.常见成因与高危因素：遗传因素占比约20%，部分病例有家族聚集倾向（单基因或多基因遗传）；胚胎发育异常是核心诱因，妊娠6-12周耳廓形成期，宫内胎位异常（如臀位、横位）、羊水过少等导致耳廓长期受压，或母亲孕期接触某些药物、辐射可能增加发病风险；部分病例与综合征相关（如TreacherCollins综合征，伴面部骨骼发育异常）。

3.诊断与评估流程：出生后通过视诊即可初步识别，建议在3-6岁（耳廓发育接近成人）完成详细评估，包括听力筛查（ABR测试排除听力障碍）、影像学检查（CT评估中耳、内耳结构）及心理行为评估（儿童心理发育是否受影响），对合并综合征者需同步排查其他系统异常。

4.核心治疗策略：非手术干预适用于新生儿至3个月内婴幼儿，通过定制硅胶耳模施加外力塑形（适用于招风耳、杯状耳等），需专业医师指导下每日坚持12-16小时佩戴，疗程1-2个月；手术干预（6岁后）采用自体肋软骨或人工材料行耳廓再造术（小耳畸形）、畸形矫正术（招风耳等），同期处理听力问题（助听器/人工耳蜗植入）；药物辅助无明确证据支持，不建议使用刺激性药物。

5.特殊人群注意事项：婴幼儿需避免外力压迫耳廓，耳模矫正期间观察皮肤状况（如压红、破损），及时调整护理方案；儿童需术前心理疏导（告知手术安全性），术后避免剧烈运动（防术区损伤）；成人应评估心理需求，选择个性化术式（如耳后切口隐蔽性设计），瘢痕增生期（术后1-3个月）可外用硅酮类凝胶；合并综合征者优先解决听力功能障碍，再行耳廓形态矫正。