肌肉萎缩的发病原因

肌肉萎缩的因素包括神经源性、肌源性和废用性。神经源性因素有神经系统疾病（如运动神经元病，各年龄段均可发病，40-60岁多见，男性略多，长期接触化学毒物等或有家族史易患病）和脊柱病变（压迫脊髓或神经根致肌肉萎缩，不同年龄段、性别差异因病变类型而异，长期不良姿势等易致）；肌源性因素有遗传性肌病（如杜氏肌营养不良症，X连锁隐性遗传，影响男性儿童，有家族遗传史风险高）和炎症性肌病（如多发性肌炎，自身免疫性疾病，各年龄段均可发病，女性略多，感染等可诱发，有自身免疫病病史易患）；废用性因素有长期制动（骨折等长期固定或长期卧床致肌肉废用性萎缩，各年龄段可发生，长期制动程度等影响程度，需康复训练预防）和缺乏运动（长期缺乏锻炼致肌肉萎缩，中老年易受影响，长期久坐等缺乏运动习惯者应加强锻炼预防）。

脊柱病变：当脊柱发生病变，如脊髓肿瘤、脊柱结核等，会压迫脊髓或神经根，影响神经信号的传导，从而导致所支配肌肉的营养和功能受到影响，引发肌肉萎缩。不同年龄段人群因脊柱病变类型不同而有差异，比如青少年脊柱结核相对较多见，而中老年脊柱肿瘤可能更常见；男性和女性在这方面无明显性别差异；长期不良姿势、外伤等可能增加脊柱病变风险，有脊柱病变病史的人群更易出现肌肉萎缩并发症。

肌源性因素

遗传性肌病：一些遗传性的肌肉疾病会直接影响肌肉本身的结构和功能，导致肌肉萎缩。例如杜氏肌营养不良症，是X连锁隐性遗传疾病，主要影响男性儿童，患儿通常在3-5岁开始出现症状，表现为进行性的肌肉无力、萎缩，尤其是下肢肌肉首先受累。在性别上主要影响男性；有家族遗传病史的家庭中男性后代发病风险极高；生活方式上无特殊的直接关联，但家族遗传咨询非常重要。

炎症性肌病：如多发性肌炎，是一种自身免疫性疾病，免疫系统错误地攻击肌肉组织，导致肌肉炎症、变性，进而出现肌肉萎缩。各年龄段均可发病，女性发病率略高于男性；生活方式中，感染等因素可能诱发炎症性肌病，有自身免疫性疾病病史的人群更易患多发性肌炎。

废用性因素

长期制动：当肢体由于骨折、创伤等原因需要长期固定，或者因疾病导致长期卧床时，肌肉缺乏有效的运动刺激，会发生废用性萎缩。例如骨折后长期石膏固定的肢体，肌肉会逐渐萎缩。各年龄段均可发生，长期制动的时间、程度等是影响肌肉萎缩程度的关键因素；男性和女性在这方面无明显差异；长期制动的人群需要在医生指导下进行适当的康复训练以预防肌肉萎缩。

缺乏运动：长期缺乏体育锻炼的人群，肌肉得不到足够的刺激，也可能出现肌肉萎缩趋势。尤其是中老年人群，随着年龄增长，肌肉本身有退化趋势，若再缺乏运动，肌肉萎缩的风险会增加；男性和女性中缺乏运动的人群都可能面临肌肉萎缩问题，但中老年女性可能因激素变化等因素，在相同运动量下更易出现肌肉萎缩相关表现；生活方式中长期久坐、缺乏规律运动是主要原因，有长期缺乏运动习惯的人群应注意加强运动锻炼预防肌肉萎缩。